Administrator Quality Assurance & Regulatory Affairs

FUTRUE; Deutschland; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Healthcare-Unternehmen in Deutschland sucht einen Administrator für Quality Assurance & Regulatory Affairs (w/m/d). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Freigabe von Produkten, die Unterstützung im Lieferantenmanagement und die Erstellung von Dokumentationen. Voraussetzungen sind eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Wir bieten Ihnen ein spannendes Arbeitsumfeld mit Gestaltungsmöglichkeiten und Verantwortung von Anfang an.

Leistungen

Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben

Kurze Entscheidungswege

Individuelles Learning

Qualifikationen

• Erste Erfahrungen oder Kenntnisse im Bereich Quality Assurance & Regulatory Affairs sind von Vorteil.
• Strukturierte und präzise Arbeitsweise.
• Freude an der Einarbeitung in unbekannte Themengebiete.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Freigabe von Produkten und Transporten.
• Unterstützung beim Lieferantenmanagement.
• Erstellung und Prüfung von Fach- und Gebrauchsinformationen.

Kenntnisse

Detailgenauigkeit

Organisationsfähigkeit

Eigeninitiative

Teamarbeit

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

MS-Office Kenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Über uns

Wir sind SYNformulas - das Unternehmen hinter der Marke Kijimea.Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen.

Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit. Seine Wirksamkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus wurden in zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen und publiziert - u.a. in renommierten Fachzeitschriften wieThe Lancet.

Wir arbeiten mit führenden Forschungsinstitutionen wie der Charité Berlin zusammen, um die Zusammenhänge zwischen der Mikrobiota (Bakterien in unserem Darm) und Allergien, Hautkrankheiten und psychischen Störungen zu erforschen. Kurz gesagt: Wir untersuchen, wie die Bakterien in unserem Darm Einfluss auf ein längeres und gesünderes Leben nehmen.

Heute zählen wir zu den am schnellsten wachsenden Healthcare-Unternehmen weltweit. Unsere Kunden erreichen wir über verschiedenste Kanäle: über die direkte Kommunikation mit Ärzten und Apothekern sowie Print-, TV- und Digitalmarketing. Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einenAdministrator Quality Assurance & Regulatory Affairs (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. Unser Ziel ist klar definiert: Bis 2028 wollen wir Kijimea zur weltweit größten DTC-Probiotikamarke machen und damit jährlich über 50 Millionen Menschen ein besseres Leben schenken.

Deine Aufgaben

• Du übernimmst eigenverantwortlich die Freigabe von Produkten und Transporten unter Berücksichtigung geltender Qualitätsstandards.
• Du unterstützt bei der Aufrechterhaltung des Lieferantenmanagement einschließlich der Prüfung und Pflege von Verträgen.
• Du arbeitest mit bei der Erstellung sowie Prüfung von Fach- und Gebrauchsinformationen und Produktkennzeichnungen.
• Du unterstützt das Team bei administrativen Tätigkeiten, darunter insbesondere: Erstellung und Ablage von qualitätsrelevanten Dokumenten, Einholung von Angeboten, Organisation und Versand von Proben.
• Du bringst Dich aktiv in die Weiterentwicklung unseres Qualitätssicherungssystems ein - insbesondere durch Erstellung von Standardverfahrensanweisungen.

Dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung bestenfalls in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Erste Erfahrungen oder Kenntnisse im Bereich Quality Assurance & Regulatory Affairs sind von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich.
• Du begeisterst Dich für den Bereich Quality Assurance & Regulatory Affairs und bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative mit.
• Du arbeitest strukturiert, präzise und proaktiv und hast Freude daran, Dich auch in unbekannte Themengebiete einzuarbeiten.
• Deine Detailgenauigkeit, Organisationsfähigkeit und Gewissenhaftigkeit zeichnen Dich aus.
• Du gehst Probleme proaktiv an und traust Dich selbstständig Lösungsansätze zu finden.
• Du bist ein Teamplayer und die Arbeit in einem dynamischen und wachsenden Unternehmen macht Dir Spaß.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie fundierte MS-Office Kenntnisse runden Dein Profil ab.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit - schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.

Du hast Rückfragen?
Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner:

FUTRUE GmbH
Vanessa Lorenz
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
[e-mail]
https://futrue.com

*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).