Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung

SYNTEGON; Frankfurt; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in Frankfurt sucht eine/n Praktikant/in, der/die im Bereich GMP- und ATMP-Compliance tätig wird. Sie werden an spannenden Projekten in der pharmazeutischen Industrie arbeiten und wertvolle Einblicke gewinnen. Dazu bieten wir eine attraktive Vergütung und interessante Aufgaben in einem technologisch fortschrittlichen Umfeld. Bewerber sollten ein Studium in relevanten Bereichen vorweisen können und kommunikative sowie teamorientierte Fähigkeiten mitbringen.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Interessante und herausfordernde Aufgaben

Spielraum für eigenständiges Arbeiten

Qualifikationen

• Erste Kenntnisse der GMP- und Richtlinienanforderungen wünschenswert.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) erforderlich.
• Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Bearbeitung eines Projekts in GMP & ATMP-Compliance oder Wissensmanagement.
• Vermittlung notwendiger Regelwerkskenntnisse für die pharmazeutische Industrie.
• Beitrag zum Erfolg des Unternehmens und der Kunden.

Kenntnisse

Kommunikationsstärke

Teamfähigkeit

Lernbereitschaft

Ausbildung

Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Pharmazie, Biologie oder Biotechnologie

Tools

MS-Office

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell Herstellern von Arzneimitteln mit innovativen Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen im GMP-Umfeld an.

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance, der Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.

Wir arbeiten in multidisziplinären Teams, stets orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) sowie Arzneibüchern (EP, USP). Wir betreuen die besten Firmen in unserer Branche. Werden auch Sie Teil unseres Teams und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!

Stellenbeschreibung

Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:

1. Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance, Wissensmanagement mit KI oder eine pharmanahe Aufgabenstellung wie die Qualifizierung einer Produktionsausrüstung oder die Validierung eines Prozesses/einer Analysenmethode.
2. Valicare vermittelt Ihnen die notwendigen Regelwerkskenntnisse und Richtlinienstandards, um Projekte in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie erfolgreich zu bearbeiten.
3. Sie tragen zum Erfolg unseres Unternehmens und unserer Kunden bei.

Qualifikationen

• Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, idealerweise Pharmazie, Biologie oder Biotechnologie.
• Erste Kenntnisse der GMP- und Richtlinienanforderungen in der pharmazeutischen Industrie.
• Sicherer Umgang mit MS-Office.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1).
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Lernbereitschaft und Interesse an neuen Themen.
• Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise.

Weitere Informationen

Beginn: nach Absprache

Dauer: nach Absprache, entsprechend Studien- und Prüfungsordnung

Voraussetzung ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, die Studien- und Prüfungsordnung sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei.

Bitte erläutern Sie in Ihrem Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten möchten, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann Sie verfügbar sind, den geplanten Zeitraum und Ihre Gehaltsvorstellungen.

Wir bieten

• Attraktive Vergütung.
• Interessante und herausfordernde Aufgaben in einem technologisch spannenden Umfeld.
• Spielraum für eigenständiges Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen.

Vielfalt ist uns wichtig. Wir begrüßen ausdrücklich Bewerbungen aller Geschlechter, Altersgruppen, Herkunft, Religion, sexuellen Orientierungen, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse. Die Verwendung der männlichen Form dient nur der besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.