Senior Product Quality Engineer – GMP/ISO QC & Compliance

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Job summary

MANPOWER AG in der Schweiz sucht eine erfahrene QC Engineer im Bereich Product Quality Engineering – QC (m/w/d) 100%. Sie sichern die Produktqualität entlang der Montage- und Prüfkette, unterstützen Montage, Qualitätskontrolle, Freigabeprozesse und koordinieren mit QA, PQE, Production Engineering, Technical Support und Montage.

Voraussetzung ist ein Studium (FH/Uni) in Naturwissenschaft/Technik oder eine Laborantenlehre mit ≥5 Jahren Erfahrung, GMP/GxP-Kenntnisse (ISO 13485, FDA 21 CFR 820),

Qualifications

  • Abgeschlossenes Studium (FH/Uni) in Naturwissenschaft/Technik oder Laborantenlehre mit ≥5 Jahren Erfahrung.
  • Erfahrung im regulierten GxP-/GMP-Umfeld (ISO 13485, FDA 21 CFR 820).
  • Starke MS-Office- und SAP-Kenntnisse.
  • Statistik-Grundkenntnisse und technisches Verständnis.

Responsibilities

  • Sicherstellung und fachliche Freigabe der Produktqualität.
  • Troubleshooting und Unterstützung in Montage und QC.
  • Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, ECRs und Lieferantenmeldungen.
  • Analyse von Qualitätsdaten und Durchführung von Quality-Meetings.
  • Erstellung, Review und Schulung von Dokumenten sowie Review von Validierungs-/Qualifizierungsunterlagen.
  • Koordination zwischen QA, PQE, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage.
  • Umsetzung von KVP- und Verbesserungsmaßnahmen.
  • Sicherstellung der Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.

Skills

Statistik-Grundkenntnisse
Teamfähigkeit
Belastbarkeit
Hohes Qualitätsbewusstsein

Education

FH/Uni-Studium in Naturwissenschaft/Technik
Laborantenlehre

Tools

MS-Office
SAP

Job description

MANPOWER AG in der Schweiz sucht eine erfahrene QC Engineer im Bereich Product Quality Engineering – QC (m/w/d) 100%. Sie sichern die Produktqualität entlang der Montage- und Prüfkette, unterstützen Montage, Qualitätskontrolle, Freigabeprozesse und koordinieren mit QA, PQE, Production Engineering, Technical Support und Montage.

Voraussetzung ist ein Studium (FH/Uni) in Naturwissenschaft/Technik oder eine Laborantenlehre mit ≥5 Jahren Erfahrung, GMP/GxP-Kenntnisse (ISO 13485, FDA 21 CFR 820),

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