Senior Plant Engineer - Pharma GMP, Process & Automation

Adragos Pharma; Courroux; Vor Ort; CHF 120.000 - 180.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Adragos Pharma à Courroux, Suisse, recherche un Ingénieur·e Senior pour maintenir et améliorer les procédés de production, garantir la qualité et la conformité GMP du site. Vous prendrez en charge l’optimisation, la qualification des installations, la documentation et la mise en service, en supervisant les tests FAT/SAT et les CAPA.

Maîtrise du français et de l’anglais exigée; diplôme d’ingénieur et expérience en pharmaceutique GMP souhaitée, avec préférence pour l’expérience en remplissage

Qualifikationen

• Diplôme d’ingénieur ou équivalent dans les domaines mécaniques, procédés, automatisation ou pharmaceutique.
• Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique avec GMP obligatoire.
• Expérience en remplissage aseptique appréciée.
• Maîtrise du français et de l’anglais exigée.

Aufgaben

• Assurer le fonctionnement, l’optimisation, la documentation et la mise en service des installations de production et des salles blanches.
• Garantir le bon fonctionnement des équipements de production aseptique et des utilités.
• Rédiger cahiers des charges, évaluations de risques, spécifications et documents d’automatisation (GAMP).
• Superviser les qualifications (DQ), les essais FAT/SAT et les mises en service.
• Identifier et résoudre dysfonctionnements, écarts de procédé et problèmes techniques.
• Veiller au respect des normes GMP et réaliser des analyses de causes et CAPA.
• Suivre les prestataires et participer aux audits internes et externes.

Kenntnisse

Ingénierie (mécanique/procédés/autom.fi

Ausbildung

Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en génie mécanique, procédés, automatisme, électrique ou industriel

Tools

GAMP

Jobbeschreibung

Adragos Pharma à Courroux, Suisse, recherche un Ingénieur·e Senior pour maintenir et améliorer les procédés de production, garantir la qualité et la conformité GMP du site. Vous prendrez en charge l’optimisation, la qualification des installations, la documentation et la mise en service, en supervisant les tests FAT/SAT et les CAPA.

Maîtrise du français et de l’anglais exigée; diplôme d’ingénieur et expérience en pharmaceutique GMP souhaitée, avec préférence pour l’expérience en remplissage