QC Analyst I

Novartis Pharma AG; Stein (AR); Vor Ort; CHF 66.000 - 122.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitsmodelle

14 Wochen bezahlter Elternurlaub

Versicherungs- und Ruhestandspläne

Zusammenfassung

Novartis Pharma Stein AG in Stein (AR) sucht eine Fachkraft für GMP-konforme Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen. Sie bedienen Anlagen, führen IPC/PAK-Checks durch und dokumentieren im MES-System.

Zu den Aufgaben gehören Wartung, Kalibrierung, Ordnung und Sauberkeit, sowie Mitarbeit an Audits und KPI-Reporting. Eine abgeschlossene Berufsausbildung, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung im GMP-Umfeld.
• Erfahrung in GMP-reguliertem Umfeld wünschenswert.
• Technische Ausbildung mit GMP-Erfahrung bevorzugt.

Aufgaben

• Wareneingang, sachgemäße Lagerung und Bereitstellung für den Versand.
• GMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen inkl. PDP, Kapsulierung, Tablettierung/Granulierung; IPC/PAK; MES-Eingaben.
• Bedienung, Setup, Reinigung/Desinfektion der Herstellanlagen und Räume.
• Wartung/Kalibrierung der Anlagen; Mitarbeit bei Investitionsprojekten; 5S/CI-Maßnahmen.
• Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit; Audit-Vorbereitung/Teilnahme; KPI-Erfüllung.
• Erstellung/Überarbeitung von SOPs; Einhaltung cgMP, HSE, Data Integrity, ISEC.

Kenntnisse

Fließende Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung

Chemie-/Pharmatechnologe bzw. technische Ausbildung

Tools

MES-System

Jobbeschreibung

Job ID

REQ-10086896

Sep 18, 2026

Switzerland

Summary ###

\#LI-Onsite
Ort: Stein, Switzerland

This role is based in City, Country. Novartis is unable to offer relocation support for this role. Please only apply if this location is accessible for you.

Die Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten

About the Role ###

Hauptverantwortlichkeiten:

• Wareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware

• GMP-gerechte Herstellung von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System

• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume
• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme), Delegierter Musterzug
• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen
• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen` Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung, Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits, Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI)
• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)` Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien

Berufsausbildung:

• Minimum: Abgeschlossene Berufsausbildung
• Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)
• Minimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Erwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt.
• Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert.
• Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb-, Misch- und Mahlaktivitäten) oder festen Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating)

Benefits & Rewards

At Novartis, we-re committed to reimagining medicine together - and rewarding the people who make it happen.

Expected Annual Base Salary Range for role:65,870.00 - 122,330.00 CHF Annual.

The base salary offered is determined based on gender-neutral objectives, such as relevant skills, competencies and experience in accordance with the Novartis pay setting policy and upon joining Novartis will be reviewed periodically.

In addition to your base salary, you may be eligible for a performance-based bonus depending on certain performance parameters.

The rewards of being part of our team go far beyond base pay and incentives. We also offer a variety of competitive benefits in kind to help you thrive personally and professionally, such as insurance plans, retirement plans, wellbeing resources and global recognition programs. In addition, we provide flexible and hybrid working options, where possible, and minimum 14 weeks paid parental leave.

Read our brochure to learn more about our global total rewards offering:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Note: Benefits and compensation may vary by country and are subject to local legal requirements, including provisions of collective bargaining agreements where applicable. A full overview of your compensation package, including any relevant collective bargaining agreement details applicable to your role based on your employment location and Novartis employer entity, will be communicated separately to you during the application process.

Commitment to Diversity and Inclusion / EEO paragraph

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams- representative of the patients and communities we serve.

Accessibility and Accommodation:

This is applicable for Austria, China, Czech Republic, India, Japan, Mexico, Slovenia, Switzerland, Türkiye and USA.

Please find country-specific wording here(link is external).

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients- lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we-ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

Primary location salary range

CHF53,550.00 - CHF99,450.00

Division

Operations

Business Unit

Quality

Location

Switzerland

Site

Stein Aargau

Company / Legal Entity

C046 (FCRS = CH046) Novartis Pharma Stein AG

Functional Area

Quality

Job Type

Full time

Employment Type

Befristet (Innendienst) (Befristet)

Shift Work

No

Quality Operations Switzerland

Job ID

REQ-10086896

QC Analyst I ###