QC Analyst-1

Novartis

Stein

Vor Ort

CHF 75.000 - 110.000

Vollzeit

vor 39 Stunden
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Zusammenfassung

Novartis is seeking a Quality Operations associate to support the quality department's activities, ensuring compliant execution of systems and documentation across the lab. You will contribute to the implementation, maintenance, and operation of quality and/or lab systems.

You will follow SOPs, assist in document creation, report technical issues within 24 hours, and collaborate across teams to sustain GMP standards and regulatory compliance.

Qualifikationen

  • Provides technical and/or administrative support for the quality organization.
  • Follows SOPs and/or laboratory methods in an effective and compliant manner.
  • Assists in creating documents (reports, records, presentations).
  • Reports technical complaints / adverse events / special-case scenarios related to Novartis products within 24 hours of receipt.

Aufgaben

  • Provides technical and/or administrative support for the quality organization.
  • Performs simple, routine, and repetitive activities as directed by supervisor.
  • Follows SOPs and/or laboratory methods in an effective and compliant manner.
  • Assists in creating documents (reports, records, presentations).
  • Reports technical complaints / adverse events / special-case scenarios within 24 hours of receipt.
  • Distributes marketing patterns when applicable.

Kenntnisse

Quality Assurance (QA)
GMP procedures
Quality standards
Quality control (QC) testing
Dealing with ambiguity
Self-awareness
Continuous learning
Technological know-how

Jobbeschreibung

Summary

Summary

  • Unterstützt alle Aktivitäten innerhalb der zugewiesenen Qualitätsabteilung.
  • Trägt zur Implementierung, Wartung und Ausführung der zugewiesenen Qualitäts- und / oder Laborsysteme auf effektive und konforme Weise bei.
About The Role

About The Role

Major Accountabilities
  • Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
  • Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
  • Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
  • Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
  • Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
  • Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
  • Kundenzufriedenheit
  • Pünktlichkeitsrate
  • Arbeiten werden pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführt
  • Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
  • Keine Reklamationen bei behördlichen Inspektionen
Work Experience
  • Operations Management und Ausführung
  • Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
  • Technisches Wissen
Skills
  • Qa (Qualitätssicherung)
  • GMP-Verfahren
  • Qualitätsmaßstäbe
  • Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
  • Umgang mit Mehrdeutigkeit
  • Selbsterkenntnis
  • Kontinuierliches Lernen
  • Technologisches Know-how
Language
  • Englisch
Why Novartis

Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards

Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.

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