Process Technician - Supply Management - 7089

CTC Resourcing Solutions; Basel; Vor Ort; CHF 65.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CTC Resourcing Solutions in Basel sucht eine qualifizierte Fachkraft für die Handverpackung klinischer Prüfmuster. Sie führen primärverpackte Arzneimittel gemäß GMP-Richtlinien her, etikettieren sauber und dokumentieren präzise Chargen.

Sie arbeiten eigenständig, zeigen Teamgeist, Sorgfalt und Belastbarkeit, nutzen MS-Office und SAP-Kenntnisse falls vorhanden und sichern sich durch Schulungen fortlaufend weiter, um Qualität und Sicherheit in der Produktion zu gewährleisten.

Qualifikationen

• GMP-Erfahrung in der Verpackung pharmazeutischer Produkte
• Eigenständige, kommunikative und flexible Arbeitsweise
• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter Zeitdruck
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohe Sorgfalt und Ordnung am Arbeitsplatz
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englisch von Vorteil
• Sicherheit und Sorgfalt bei Dokumentation und Prozessabläufen

Aufgaben

• Ausführung zugewiesener Herstellungsaufgaben in der Handverpackung nach Produktionsplan
• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien (Chargendokumentation)
• Beachtung von Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln (HSE)
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen und Qualitäts checks
• Teamkoordination und Mitarbeit bei Lean-/KVP-Projekten
• Zusammenarbeit mit anderen Bereichen bei Bedarf
• Teilnahme an Schulungen und Aufrechterhaltung des Schulungsstands
• Bereitstellung von Verbesserungsmaßnahmen zur Produktionsstätte

Kenntnisse

Teamplayer

Genauigkeit

Selbstmotivation

Schnelle Auffassungsgabe

Feinmotorik

MS-Office

SAP von Vorteil

GMP Kenntnisse

Deutsch

Tools

MS-Office

SAP

Jobbeschreibung

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen:

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil