Process Technician – Supply Management (7090)

CTC Resourcing Solutions; Basel; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CTC Resourcing Solutions vermittelt eine Position bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel. Gesucht wird ein Process Technician – Supply Management für ein 1-Jahres-Vertragsverhältnis.

Zu den Aufgaben gehören das manuelle Etikettieren und Verpacken von Medikamenten für klinische Studien, die GMP-gerechte Dokumentation, 5S- und Reinigungsaufgaben sowie Mitarbeit an Prozessverbesserungen.

Qualifikationen

• GMP-Erfahrung im Verpackungsbereich pharmazeutischer Produkte.
• Exakte, zuverlässige Arbeitsweise auch unter Zeitdruck.
• Teamplayer mit guter Kommunikationsfähigkeit.
• Sorgfalt bei Dokumentation und Ordnung am Arbeitsplatz.

Aufgaben

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien.
• Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß GMP-Anweisungen und Produktionsplan.
• Weniger-fehlerhafte Erstellung der Chargendokumentation.
• Haushaltsführung des Produktionsbereichs (5S, Ordnung).
• Beachtung von HSE-Regeln und GMP-Vorschriften.
• Dokumentation der Tätigkeiten in Papier- und elektronischer Chargendokumentation.
• Teilnahme an Schulungen und Mitwirkung bei Verbesserungsmaßnahmen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Teamfähigkeit

Deutsch fließend

Englisch vorteilhaft

MS-Office

SAP-Kenntnisse

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Our client is a leading global player in the Pharmaceutical industry with global headquarters in Basel, Switzerland. They are undergoing a transformation with respect to culture and outside perception. The organisation focusses on novel therapies in Oncology and Ophthalmology and is also currently developing a world-leading pipeline in Neuroscience and Dermatology with one of the strongest pipelines of Phase II/III studies in the world.

We are currently looking for a:

Process Technician – Supply Management for a 1 year contract, extension possible in Basel

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen:

• Relevant working/residency permit or Swiss/EU-Citizenship required.
• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil