Verpackungsspezialist Klinische Prüfmuster

nemensis ag; Basel; Vor Ort; CHF 75.000 - 98.000; Vollzeit

Zusammenfassung

nemensis ag sucht eine/n Verpackungsspezialisten für klinische Prüfmuster in Basel. Sie etikettieren und verpacken Arzneimittel, führen Chargendokumentationen fehlerfrei und arbeiten gemäß GMP-Standards.

Sie übernehmen prozessbegleitende Kontrollen, beachten Sicherheitsvorschriften und arbeiten flexibel in Schicht- oder Mehrarbeitszeiten, um die Produktion reibungslos zu unterstützen.

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise Verpackung pharmazeutischer Produkte.
• Sorgfältige, zuverlässige Arbeitsweise – auch unter Zeitdruck.
• Teamgeist und hohes Qualitätsbewusstsein.
• Selbstständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit.
• Hohe Motivation, rasche Einarbeitung in neue Aufgaben.

Aufgaben

• Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Arzneimitteln in Handarbeit.
• Führung der Chargendokumentation gemäß GMP-Vorgaben (papier und elektronisch).
• Durchführung prozessbegleitender Kontrollen während der Produktion.
• Beachtung GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorschriften.
• Mitarbeit bei 5S, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz.
• Unterstützung angrenzender Bereiche bei Bedarf (Primärverpackung, Lager, Etikettendruckerei).
• Teilnahme an Schulungen und Bereitschaft zu Schicht- oder Mehrarbeit bei Bedarf.

Kenntnisse

GMP-Umfeld

Präzision

Teamgeist

Selbstständigkeit

Zeitmanagement

Feinmotorik

Deutsch

Englischkenntnisse

Tools

MS-Office Anwendungen

SAP-Kenntnisse

Jobbeschreibung

Verpackungsspezialist Klinische Prüfmuster (m/w/d)

• Einsatzdauer: Temporär, 01.10.2026 bis 30.09.2027
• Einsatzort: Basel
• Beschäftigungsart: Temporäreinsatz über nemensis ag

Über unseren Kunden

Für unseren Kunden, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Produktionsstandort in Basel, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als Verpackungsspezialist Klinische Prüfmuster (m/w/d). Das Unternehmen zählt zu den führenden Akteuren der Life-Science-Branche und legt grossen Wert auf höchste Qualitäts- und GMP-Standards in der Herstellung klinischer Prüfpräparate.

Deine Aufgaben

• Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Arzneimitteln für klinische Studien in Handarbeit
• Termingerechte und fehlerfreie Führung der Chargendokumentation – sowohl auf Papier als auch elektronisch, gemäss geltenden GMP-Vorgaben
• Durchführung prozessbegleitender Kontrollen während der Produktion
• Umsetzung sämtlicher zugewiesener Tätigkeiten gemäss Produktionsplan sowie geltenden GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorschriften
• Aktive Mitwirkung bei 5S, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz
• Mitarbeit bei kontinuierlichen Verbesserungsprojekten sowie Einbringen eigener Optimierungsvorschläge zu Prozess, Sicherheit und Hygiene
• Flexible Unterstützung angrenzender Bereiche bei Bedarf, z. B. Primärverpackung, Lager oder Etikettendruckerei
• Teilnahme an relevanten Schulungen zur Sicherstellung eines aktuellen Wissensstandes sowie Bereitschaft zu Schicht- oder Mehrarbeit, falls erforderlich

Dein Profil

• Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Verpackung pharmazeutischer Produkte
• Selbstständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit einer präzisen und zuverlässigen Arbeitsweise – auch unter Zeitdruck
• Ausgeprägter Teamgeist sowie hohes Pflicht- und Qualitätsbewusstsein
• Sorgfältige, lösungsorientierte Arbeitsweise mit Verantwortungsbewusstsein für die eigene Tätigkeit
• Schnelle Auffassungsgabe und hohe Eigenmotivation, um dich rasch in neue Aufgaben einzuarbeiten
• Feinmotorisches Geschick und Freude an präziser, sorgfältiger Arbeit
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen, SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil