Process Technician - Supply Management / no-476

SimplyVision GmbH; Basel; Vor Ort; CHF 75.000 - 95.000; Vollzeit

Zusammenfassung

SimplyVision GmbH in Basel sucht einen Process Technician im Supply Management zur manuellen Etikettierung und Verpackung von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien. Sie arbeiten gemäß GMP-Anweisungen, erstellen Chargendokumentationen und unterstützen den Produktionsbereich.

Sie bringen GMP-Erfahrung, Genauigkeit und Deutschkenntnisse mit; Englischkenntnisse sind von Vorteil. Eine teamorientierte, zuverlässige Arbeitsweise sowie Bereitschaft zu Schichtarbeit werden vorausgesetzt.

Qualifikationen

• GMP-Kenntnisse und Erfahrung in der Verpackung pharmazeutischer Produkte.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• Manuelles Labeln und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien.
• Durchführung gemäß GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen.
• Erstellung Chargendokumentation fehlerfrei und termingerecht.
• HSE-Standards einhalten; Arbeitsplatz sauber und ordentlich halten.
• Mitarbeit an Verbesserungsmaßnahmen im Produktionsbereich.
• Dokumentation der Tätigkeiten auf Papier und elektronisch.
• Bereitschaft zu Schicht- bzw. Mehrarbeit bei Bedarf.
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten bei Bedarf.

Kenntnisse

GMP Kenntnisse

MS Office

SAP

Teamfähigkeit

Genauigkeit

Mathematisch-analytisch

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden mit Sitz in Basel/Schweiz, suchen wir aktuell einen: Process Technician - Supply Management(m/w/g)

• Projektlaufzeit: 01.10.2026 - 30.09.2027

Aufgabengebiet

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht).
• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)
• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil