Process Technician

Proclinical Group; Basel; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Proclinical sucht einen Verpackungsbediener, der die manuelle Kennzeichnung und Verpackung von Medikamenten in klinischen Studien unterstützt. Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien ist entscheidend, um hochwertige Produkte termingerecht zu fertigen.

Sie übernehmen Chargendokumentation, Qualitätsprüfungen und arbeiten gemäß 5S-Prinzipien an einem sauberen, organisierten Arbeitsplatz. Flexibilität für Früh-/Spätschichten wird erwartet.

Qualifikationen

• Erfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.
• Hohe Detailgenauigkeit bei Termindruck.
• Teamorientiertes Arbeiten mit guter Kommunikation.
• Verantwortungsbewusstsein,fuer Sauberkeit und Ordnung.
• Proaktiver Verbesserungsansatz.
• Feinmotorische Präzision in der Praxis.
• MS Office-Kenntnisse; SAP vorteilhaft.
• Gründliche Kenntnisse von Qualitätsstandards und -prozessen.
• Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse vorteilhaft.

Aufgaben

• Manuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.
• Durchführung gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
• Genaue Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß GMP.
• Durchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und ordnungsgemäße Dokumentation der Aktivitäten.
• 5S-Prinzipien: Sauberkeit und Ordnung im Produktionsbereich.
• Einhaltung HSE-Richtlinien und Teilnahme an Schulungen.
• Identifizieren von Verbesserungen in Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen; Unterstützung in Primärverpackung, Lagerbetrieb, Etikettendruck.
• Bereitschaft zu Überstunden oder Schichtarbeit (Früh-/Spätschichten) bei Bedarf.

Kenntnisse

Detailgenauigkeit

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Problemlösungsfähigkeit

Feinmotorik

SAP-Kenntnisse

MS Office

Deutschkenntnisse

Englischvorteil

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Proclinical sucht einen Verpackungsbediener, der die manuelle Kennzeichnung und Verpackung von Medikamenten in klinischen Studien unterstützt. Diese Rolle beinhaltet die Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien, um eine rechtzeitige Produktion hochwertiger Produkte sicherzustellen. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung betrieblicher Exzellenz und dem Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen spielen.

Verantwortlichkeiten:

• Manuelle Etikettierung und Verpackung primär verpackter Medikamente für klinische Studien.
• Durchführung zugewiesener Aufgaben gemäß Produktionsplan sowie GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien.
• Genaue vollständige Chargendokumentation auf Papier und elektronisch gemäß den GMP-Vorschriften.
• Durchführung von Qualitätsprüfungen im Prozess und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation der Aktivitäten.
• Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Organisation des Produktionsbereichs unter Einhaltung der 5S-Prinzipien.
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE) und -richtlinien.
• Teilnahme an Trainingseinheiten, um die erforderlichen Fähigkeiten aufrechtzuerhalten.
• Identifizieren und Verbesserungen bei Prozessen, Sicherheit, Hygiene und Organisation vorschlagen.
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Unterstützung in verschiedenen Bereichen bei Bedarf, wie Primärverpackung, Lagerbetrieb oder Etikettendruck.
• Offen für Überstunden oder Schichtarbeit (Früh- und Spätschichten), falls erforderlich.

Wichtige Fähigkeiten und Anforderungen:

• Erfahrung in GMP-Umgebungen und pharmazeutischer Verpackung.
• Starke Liebe zum Detail und die Fähigkeit, unter Zeitdruck genau zu arbeiten.
• Teamorientierte Denkweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.
• Großes Verantwortungsbewusstsein und Engagement für die Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz.
• Problemlösungsfähigkeiten und ein proaktiver Ansatz zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Feinmotorik und Freude an präziser, praktischer Arbeit.
• Kompetenz in Standard-PC-Programmen (z. B. MS Office); SAP-Kenntnisse sind ein Plus.
• Solides Verständnis von Qualitätsstandards und -prozessen.
• Fließend Deutsch (gesprochen und geschrieben); Englischkenntnisse sind ein Vorteil.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Olivier Worch unter der [e-mail].

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.