Pharma Packaging & Labeling Technician (1-Year Contract)

CTC Resourcing Solutions; Basel-Stadt; On-site; CHF 60,000 - 75,000; Full time

Job summary

CTC Resourcing Solutions sucht am Standort Basel eine/n Packaging & Labeling Technician für ein 1-Jahres-Vertragsverhältnis. Zu Ihren Aufgaben gehören das manuelle Etikettieren und Verpacken von Medikamenten für klinische Studien, die termingerechte Dokumentation und die Umsetzung GMP-Standards.

Sie arbeiten eigenständig, sind teamorientiert und bringen eine sorgfältige Arbeitsweise mit. SAP- und MS-Office-Kenntnisse sind von Vorteil; gute Deutschkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• GMP-Erfahrung im Bereich Verpackung pharmazeutischer Produkte.
• Deutsch fließend; Englisch-Vorteil.
• Eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit.
• Teamplayer mit gutem Teamgeist.
• Hohe Sorgfalt und Ordnung am Arbeitsplatz.
• Dokumentation ist wichtig.
• SAP-Erfahrung von Vorteil; MS Office Kenntnisse.
• Gute Kenntnisse/Erfahrung im GMP-Umfeld oder hygienekritischen Bereichen.

Responsibilities

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien.
• Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und GMP-/Arbeits-/Betriebs-/Umweltanweisungen.
• Sorgfältige Chargendokumentation erstellen (Teil der Produktion).
• Mitwirkung an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Aufgeräumt, 5S).
• Einhaltung Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln (HSE).
• Anwendung der GMP-Regeln und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen.
• Dokumentation der Tätigkeiten auf Papier und elektronischer Chargendokumentation.

Skills

GMP-Erfahrung

Teamfähigkeit

Selbstmotivation

Flexibilität

Dokumentation

Ordnungssinn

SAP-Erfahrung

MS Office

Tools

SAP

MS Office

Job description

CTC Resourcing Solutions sucht am Standort Basel eine/n Packaging & Labeling Technician für ein 1-Jahres-Vertragsverhältnis. Zu Ihren Aufgaben gehören das manuelle Etikettieren und Verpacken von Medikamenten für klinische Studien, die termingerechte Dokumentation und die Umsetzung GMP-Standards.

Sie arbeiten eigenständig, sind teamorientiert und bringen eine sorgfältige Arbeitsweise mit. SAP- und MS-Office-Kenntnisse sind von Vorteil; gute Deutschkenntnisse sind erforderlich.