Packaging & Labelling Specialist (7090)

CTC Resourcing Solutions AG

Basel

Vor Ort

CHF 85.000 - 100.000

Vollzeit

Vor 3 Tagen
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Zusammenfassung

CTC Resourcing Solutions AG sucht in Basel eine Packaging & Labelling Specialist für eine 1-Jahres-Vertragsposition in der pharmazeutischen Produktion. Sie etikettieren und verpacken klinische Muster, dokumentieren Chargen präzise und arbeiten nach GMP-Richtlinien. Zudem sind 5S- und Hygieneregeln zu beachten.

Diverse Schulungen und interdisziplinäre Zusammenarbeit gehören dazu. Sie bringen GMP-Erfahrung, eigenständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie sichere Deutschkenntnisse mit;

Qualifikationen

  • Relevante Arbeits-/Aufenthaltsbewilligung oder Schweizer/ EU-Bürgerschaft erforderlich.
  • Erfahrung im GMP-Bereich und in der Verpackung pharmazeutischer Produkte.
  • Eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit zuverlässiger Arbeitsweise.
  • Teamplayer mit gutem Teamgeist und hohem Pflichtbewusstsein.
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, Lösungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein.
  • Hohe Selbstmotivation und schnelle Auffassungsgabe für neue Tätigkeiten.
  • Sichere Anwendung von MS-Office; Kenntnisse in SAP von Vorteil.
  • Gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

  • Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien.
  • Durchführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß GMP- und Sicherheitsanweisungen.
  • Fehlerfreie Erstellung der Chargendokumentation inklusive Dokumentation in der elektronischen Chargendokumentation.
  • Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (z. B. Sauberkeit, Ordnung, 5S).
  • Einhaltung Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln (HSE) und GMP-Vorschriften.
  • Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen und Dokumentation der Tätigkeiten.
  • Teilnahme an Schulungen und Bereitschaft zu kontinuierlicher Verbesserung.
  • Kooperation mit anderen Einheiten; Bereitschaft zu Einsätzen in anderen Bereichen.

Kenntnisse

Arbeits-/Aufenthaltsbewilligung
GMP-Erfahrung
Teamplayer
Pflichtbewusstsein
Problemlösungskompetenz
Selbstmotivation
MS-Office
SAP-Erfahrung
Qualitätsbewusstsein
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Our client is a leading global player in the Pharmaceutical industry with global headquarters in Basel, Switzerland. They are undergoing a transformation with respect to culture and outside perception. The organisation focusses on novel therapies in Oncology and Ophthalmology and is also currently developing a world-leading pipeline in Neuroscience and Dermatology with one of the strongest pipelines of Phase II/III studies in the world.

We are currently looking for a:

Packaging & Labelling Specialist for a 1 year contract, extension possible in Basel

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben:
  • Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
  • Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
  • Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
  • Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
  • Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
  • Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
  • Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
  • Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
  • Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
  • Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
  • Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
  • Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
  • Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)
Anforderungen:
  • Relevant working/residency permit or Swiss/EU-Citizenship required.
  • Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
  • Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
  • Teamplayer mit gutem Teamgeist
  • Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
  • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
  • Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
  • Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
  • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
  • Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
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