Packaging & Labelling Specialist - 7090

CTC Resourcing Solutions; Basel; On-site; CHF 36,000 - 52,000; Full time

Job summary

CTC Resourcing Solutions sucht eine engagierte Fachkraft für die Handverpackung in Basel. Sie führen zugewiesene GMP-gerechte Herstellungsaufgaben durch, etikettieren und verpacken klinische Muster und dokumentieren alle Arbeitsschritte präzise.

Sie arbeiten eigenständig, sorgfältig und flexibel im Produktionsumfeld, bleiben termintreu und halten Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsvorschriften ein.

Qualifications

• Erfahrung im GMP-Bereich und der Verpackung pharmazeutischer Produkte.
• Eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit.
• Exakte, zuverlässige Arbeitsweise auch unter Zeitdruck.
• Teamplayer mit gutem Teamgeist.
• Hohe Sorgfalt, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englisch von Vorteil.

Responsibilities

• Ausführung zugewiesener Herstellungsaufgaben in der Handverpackung gemäß Produktionsplan, GMP- und Sicherheitsrichtlinien.
• Manuelles Labeln und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien.
• Pünktliches und fehlerfreies Erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion).
• Mitwirkung an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Auf Arbeitsplatzordnung, 5S).
• Einhaltung Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln (HSE) und GMP.
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen und Dokumentation der Tätigkeiten sowohl papierbasiert als auch elektronisch.
• Teilnahme an Schulungen und aktives Zeigen von Verbesserungsmaßnahmen.
• Zusammenarbeit mit anderen Bereichen und Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung.

Skills

Teamfähigkeit

Selbstständige Arbeitsweise

Genauigkeit

Belastbarkeit

Tools

MS-Office

SAP

Job description

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien
• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)
• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften
• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte
• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen
• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen:

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten
• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung
• Teamplayer mit gutem Teamgeist
• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten
• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten
• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil
• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil