GxP Scientific Writer – Quality & Documentation Specialist

Bachem Holding AG; Basel; Hybrid; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexibles Arbeitszeitmodell

Home-Office möglich

Weiterbildungsangebote

Pensionskassenbeiträge 60% durch Bache

Vorteilsplattform Swibeco

Personalrestaurant

Sportaktivitäten

Ferientage-Erweiterung

Job summary

Bachem Holding AG in Basel sucht eine/n Scientific Writer Quality Control zur Erstellung und Pflege analytischer Dokumente im GMP-Umfeld. Sie arbeiten Schnittstellen zwischen Laboren, Projektmanagement, Regulatory und Qualitätssicherung und verbessern kontinuierlich Dokumentenprozesse.

Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift, und bringen Erfahrung mit LIMS, MasterControl oder Veeva mit.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Berufserfahrung.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Erfahrung im analytischen GMP-Umfeld und mit LIMS.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
• Teamorientierte, zuverlässige und flexible Persönlichkeit.

Responsibilities

• Eigenständiges Erstellen sämtlicher Dokumente im analytischen Umfeld (Validierungs- und Stabilitätsdokumente, Arbeitsvorschriften, Templates).
• Pflegen und verbessern von Templates sowie Mitarbeit an Dokumentenprozessen.
• Sicherstellen des Informationsflusses zwischen Labor, Projektmanagement, Regulatory und Qualitätssicherung.
• Termingerechte Fertigstellung der Dokumente und Arbeiten mit LIMS, StudyGen und Chromeleon.

Skills

Deutschkenntnisse (Wort & Schrift)

Englischkenntnisse (Wort & Schrift)

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Organisationstalent

Flexibilität

Education

Naturwissenschaftliches Studium oder gleichwertige Berufserfahrung

Tools

LIMS

MasterControl

Veeva

Chromeleon

Job description

Bachem Holding AG in Basel sucht eine/n Scientific Writer Quality Control zur Erstellung und Pflege analytischer Dokumente im GMP-Umfeld. Sie arbeiten Schnittstellen zwischen Laboren, Projektmanagement, Regulatory und Qualitätssicherung und verbessern kontinuierlich Dokumentenprozesse.

Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, beherrschen Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift, und bringen Erfahrung mit LIMS, MasterControl oder Veeva mit.