GMP-Qualifizierungsingenieur – Pharma Prozessvalidierung

PPT Pharma Process Technology Group; Zug; Hybrid; CHF 90,000 - 130,000; Full time

Benefits offered by this job

Teamspirit

Firmenevents

Karriereentwicklung

Sonderleistungen

Flexible Arbeitszeit & mobiles Arbeit

Job summary

PPT Pharma Process Technology GmbH sucht Fachkräfte für Strömungsvisualisierung und Revitalisierung von Reinräumen. Die Stelle bietet Einbindung in anspruchsvolle Pharma-Projekte mit internationalen Kunden und flexibler Arbeitsgestaltung. Sie arbeiten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen.

Das Unternehmen legt Wert auf analytische Kompetenz, Teamarbeit und Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz und ggf. EU. Einstieg ab sofort in Basel bzw.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar.
• Erfahrung in Strömungsvisualisierungen/Reichweite in Reinräumen wünschenswert (oRABS/Isolator).
• Kenntnisse GMP, Annex 1 und VDI 2083.
• Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise, gute Kommunikation.

Responsibilities

• Planung, Durchführung und Auswertung von Strömungsvisualisierungen in Reinräumen.
• Auswahl, Anwendung und Validierung von Nebelgeneratoren gemäß VDI 2083 und Annex 1.
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen, Berichte und Videoanalysen.
• Zusammenarbeit mit Kunden zur Optimierung aseptischer Prozesse und Kontaminationskontrolle.
• Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen im GMP-Umfeld.

Skills

Strömungsvisualisierung

GMP-Anforderungen

Analytisches Denken

Kommunikationsfähigkeit

Reisebereitschaft

Education

Pharmazeutische Verfahrenstechnik oder vergleichbares

Tools

Nebelgeneratoren

Messtechnik

Job description

PPT Pharma Process Technology GmbH sucht Fachkräfte für Strömungsvisualisierung und Revitalisierung von Reinräumen. Die Stelle bietet Einbindung in anspruchsvolle Pharma-Projekte mit internationalen Kunden und flexibler Arbeitsgestaltung. Sie arbeiten an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprozessen.

Das Unternehmen legt Wert auf analytische Kompetenz, Teamarbeit und Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz und ggf. EU. Einstieg ab sofort in Basel bzw.