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Benefits dieser Stelle
Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt
Flexible Arbeitszeiten
Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Zusammenfassung
Ein Unternehmen der Pharmaindustrie sucht einen Spezialisten zur Planung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im GMP-Umfeld. Der ideale Kandidat hat ein naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium abgeschlossen, besitzt mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie und kennt sich gut mit den aktuellen GMP-Richtlinien aus. Die Position bietet flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten in einem unterstützenden Team in Schaffhausen, Schweiz.
Qualifikationen
Berufs- bzw. Projekterfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr.
Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ sowie PQ) & dem Changemanagement.
Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Aufgaben
Planung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten.
Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus.
Fachliche Schnittstellenkoordination zwischen internen Abteilungen und externen Partnern.
Kenntnisse
Kenntnisse des gültigen Regelwerks
Projektmanagement
GMP-Richtlinien
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Ausbildung
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
Jobbeschreibung
Ein Unternehmen der Pharmaindustrie sucht einen Spezialisten zur Planung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im GMP-Umfeld. Der ideale Kandidat hat ein naturwissenschaftliches oder ingenieurtechnisches Studium abgeschlossen, besitzt mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie und kennt sich gut mit den aktuellen GMP-Richtlinien aus. Die Position bietet flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten in einem unterstützenden Team in Schaffhausen, Schweiz.
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