Bioprocess Automation Engineer – MES/DeltaV (Visp)

Job-Room; Lalden; Vor Ort; CHF 110.000 - 150.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Agile Arbeitskultur

Ethical Arbeitsumfeld

Leistungsorientierte Vergütung

Standortabhängige Vorteile

Zusammenfassung

Lonza in Visp, Schweiz, sucht eine/m Spezialist/in für Visp MES(Syncade)/DCS(DeltaV) in der chemischen Pharmaproduktion. Die Stellte erfordert eine Präsenz vor Ort und enge Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam.

Sie erstellen, testen und optimieren Produktionsprozesse, erstellen Rezepturen, analysieren Risiken, dokumentieren nach cGMP und arbeiten multisektoral, um Sicherheit, Hygiene und Qualität sicherzustellen. Deutschkenntnisse erforderlich, Englisch Grundkenntnisse.

Qualifikationen

• Fundierte Erfahrung in der Verfahrenstechnik und Produktion und/oder im Erstellen von DeltaV und MES Rezepten (Syncade).
• Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum MES/DeltaV Spezialisten.
• Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken.
• Sie sind Planungs- und Organisationstalent bei komplexen Projekten und arbeiten lösungsorientiert.
• Sie sprechen Deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch.

Aufgaben

• Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
• Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam während Planung und Produktion.
• Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES.
• Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen.
• cGMP-gerechte Dokumentation sicherstellen.
• Abläufe und Prozesse unter Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen verbessern.
• Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP erkennen und beheben unterstützen.

Kenntnisse

DeltaV

Syncade MES

cGMP-Dokumentation

Prozessführung

Risikobewertung

Jobbeschreibung

Lonza in Visp, Schweiz, sucht eine/m Spezialist/in für Visp MES(Syncade)/DCS(DeltaV) in der chemischen Pharmaproduktion. Die Stellte erfordert eine Präsenz vor Ort und enge Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam.

Sie erstellen, testen und optimieren Produktionsprozesse, erstellen Rezepturen, analysieren Risiken, dokumentieren nach cGMP und arbeiten multisektoral, um Sicherheit, Hygiene und Qualität sicherzustellen. Deutschkenntnisse erforderlich, Englisch Grundkenntnisse.