Analyste contrôle qualité (QC)

ALTEN; Neuenburg; On-site; CHF 90,000 - 110,000; Full time

Job summary

ALTEN Suisse recherche un·e Analyste QC rigoureux·se et motivé·e par un environnement en évolution rapide pour garantir des résultats d’analyse fiables dans le cadre des cGMP et des normes EHS. Vous réaliserez des analyses biochimiques (ELISA, HPLC, electrophorèse), préparerez réactifs, superviserez les activités et documenterez les résultats conformément au système qualité.

Vous participerez aussi à la qualification des réactifs et à la calibration des équipements, avec une forte orientation

Qualifications

• CFC en laboratoire/biologie ou domaine scientifique équivalent.
• 3 ans minimum en laboratoire QC en environnement cGMP, avec maîtrise d’au moins une technique: HPLC, ELISA, électrophorèse ou activité enzymatique.
• Français courant et anglais technique.
• Structuré·e, orienté·e qualité, à l’aise avec les tâches routinières et les changements rapides.

Responsibilities

• Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, PCR, HPLC, Western Blot, électrophorèse, activité enzymatique, etc.) selon les procédures en vigueur.
• Préparer des solutions et réactifs pour les tests en laboratoire.
• Superviser les activités analytiques et documenter les résultats (logbooks, formulaires) en conformité avec les BPD/GMP.
• Signaler sans délai les écarts ou résultats non conformes et initier les actions correctives via le système qualité.
• Participer à la qualification des réactifs/consommables, à la validation des méthodes/équipements, et à leur calibration/maintenance.
• Gérer les investigations laboratoire et appliquer les demandes de planning de manière proactive.
• Contribuer à l’amélioration continue (5S, Kanban, troubleshooting basique) et au rangement du laboratoire.
• Rédiger ou approuver des protocoles de validation (atout supplémentaire).

Skills

Français courant

Anglais technique

Rigueur et qualité

Education

CFC en laboratoire/biologie ou domaine scientifique équivalent

Job description

Nous recherchons un·e Analyste QC rigoureux·se, motivé·e par un environnement en évolution rapide, et capable de garantir des résultats d’analyse fiables dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et des normes EHS/ALCOA+.

Profil recherché

• Français courant + anglais technique.
• CFC en laboratoire/biologie ou domaine scientifique équivalent.
• 3 ans minimum en laboratoire QC en environnement cGMP, avec maîtrise d’au moins une technique parmi : HPLC, ELISA, électrophorèse, activité enzymatique.
• Structuré·e, orienté·e qualité, à l’aise avec les tâches routinières et les changements rapides.

Missions principales

• Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, PCR, HPLC, Western Blot, électrophorèse, activité enzymatique, etc.) selon les procédures en vigueur.
• Préparer des solutions et réactifs pour les tests en laboratoire.
• Superviser les activités analytiques et documenter les résultats (logbooks, formulaires) en conformité avec les BPD/GMP.
• Signaler sans délai les écarts ou résultats non conformes (oral/écrit) et initier les actions correctives via le système qualité.
• Participer à la qualification des réactifs/consommables, à la validation des méthodes/équipements, et à leur calibration/maintenance.
• Gérer les investigations laboratoire et appliquer les demandes de planning de manière proactive.
• Contribuer à l’amélioration continue (5S, Kanban, troubleshooting basique) et au rangement du laboratoire.
• Rédiger ou approuver des protocoles de validation (atout supplémentaire).