Technicien·ne de production / Production Technician

Jubilant Pharma Limited; Montreal (administrative region); On-site; CAD 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Jubilant Radiopharma à Kirkland, Québec, recherche un Technicien de production rigoureux et motivé pour supporter la fabrication de produits radiopharmaceutiques dans un cadre réglementé.

Le poste exige une expérience en GMP/BPF, une excellente maîtrise du français et une capacité à travailler en environnement aseptique classifié avec une forte attention au détail. Formation sur SAP et pratiques de salle propre.

Qualifications

• AEC, DEC ou baccalauréat complété dans un domaine pertinent.
• Expérience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou GMP est un atout.
• Capacité à travailler dans un environnement aseptique et zones classifiées et exigences de salle propre.
• Maîtrise des procédures et documentation selon ALCOA+ et exigences qualité.

Responsibilities

• Effectuer la fabrication de produits radiopharmaceutiques injectables et oraux selon procédures établies.
• Réaliser les activités de production dans des environnements classifiés en respectant les exigences aseptiques.
• Effectuer l'habillage aseptique et maintenir les bonnes pratiques en salle propre.
• Préparer solutions, matières premières et équipements requis pour la production.
• Vérifier et exécuter les dossiers de fabrication et les bons de production.
• Compléter la documentation de production en temps réel selon ALCOA+.

Skills

Français courant

Bonnes aptitudes en communication

Dextérité manuelle

Esprit d'équipe

Education

AEC/DEC/baccalauréat complété

Tools

SAP

Microsoft Word

Microsoft Excel

Job description

À propos de Jubilant Radiopharma

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la vie des patients en fabriquant et en distribuant des produits radiopharmaceutiques essentiels au diagnostic et aux soins de santé. Nous favorisons un environnement de travail collaboratif, sécuritaire et inclusif où chaque personne peut apprendre, évoluer et avoir un impact concret.

Aperçu du rôle

Nous sommes à la recherche d'une personne rigoureuse et motivée pour se joindre à notre équipe de production à Kirkland. Dans ce rôle, vous participerez à la fabrication de produits radiopharmaceutiques dans un environnement réglementé, en respectant les normes de qualité, les exigences aseptiques et les procédures de radioprotection.

QUART DE TRAVAIL: Lundi au jeudi

HORAIRE : 12h30/13h30 - 22h30/23h30

Responsabilités principales

• Effectuer la fabrication de produits radiopharmaceutiques injectables et oraux selon les procédures établies.
• Réaliser les activités de production dans des environnements classifiés en respectant les exigences aseptiques.
• Effectuer l'habillage aseptique et adopter les bonnes pratiques en salle propre.
• Préparer les solutions, matières premières et équipements requis pour la production.
• Vérifier et exécuter les dossiers de fabrication ainsi que les bons de production.
• Compléter la documentation de production en temps réel conformément aux principes ALCOA+.
• Effectuer des tests, mesures et vérifications en cours de production.
• Manipuler des sources radioactives, notamment l'iode et le strontium, dans le respect strict des procédures de radioprotection.
• Réaliser les contrôles environnementaux requis, incluant les essais de frottis et la surveillance de contamination.
• Nettoyer, désinfecter et entretenir les zones classifiées selon les procédures appliquables.
• Effectuer la vérification, l'entretien et les calibrations des équipements.
• Assurer la gestion sécuritaire des déchets radioactifs.
• Réaliser les transactions requises dans les systèmes informatisés, notamment SAP.
• Participer aux activités d'inventaire et à la gestion des matières.
• Identifier, documenter et signaler toute déviation, incident ou condition hors spécification.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus et à la mise à jour de la documentation.
• Collaborer avec les membres de l'équipe et soutenir l'intégration de nouvelles personnes employées.
• Effectuer toute autre tâche connexe liée au poste.

Qualifications

• AEC, DEC ou baccalauréat complété dans un domaine pertinent.
• Expérience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), un atout.
• Capacité à travailler dans un environnement aseptique comportant des zones classifiées et des exigences strictes de salle propre, un atout.
• Capacité démontrée à apprendre et appliquer des procédures détaillées tout en respectant des exigences élevées de qualité et de conformité.
• Maîtrise de base de Microsoft Word et Excel.
• Excellente maîtrise du français, à l'oral comme à l'écrit.
• Bonne dextérité manuelle et capacité à maintenir une concentration soutenue.
• Excellentes habiletés de communication et grand souci du détail.
• Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et collaboratif.

ENGLISH

About Jubilant Radiopharma

At Jubilant Radiopharma, we help improve patients' lives by manufacturing and delivering radiopharmaceutical products that support healthcare professionals across North America. We are committed to providing a safe, collaborative, and inclusive workplace where people can learn, grow, and make a meaningful impact.

SCHEDULE: Monday to Thursday

SHIFT: 12:30PM/1:30AM - 10:30PM/11:30PM

Role Overview

We are seeking a detail-oriented and motivated Production Technician to join our team in Kirkland, Quebec. In this role, you will support the manufacturing of radiopharmaceutical products in a highly regulated environment while ensuring compliance with quality, aseptic, and radiation safety requirements.

Key Responsibilities

• Perform manufacturing activities for injectable and oral radiopharmaceutical products following established procedures.
• Carry out production activities in classified environments while meeting current aseptic requirements.
• Perform aseptic gowning and maintain proper cleanroom practices and behaviors.
• Prepare solutions, raw materials, and equipment required for production.
• Review and execute batch records and manufacturing work orders accurately.
• Complete production documentation in real time in compliance with ALCOA+ principles.
• Conduct in-process tests, measurements, and verifications.
• Handle radioactive sources, including iodine and strontium, in strict compliance with radiation safety procedures.
• Perform environmental monitoring activities, including swipe testing and contamination monitoring.
• Clean, disinfect, and maintain classified production areas.
• Perform equipment verification, maintenance, and calibration activities.
• Ensure the safe management of radioactive waste.
• Complete required transactions in computerized systems, including SAP.
• Participate in inventory activities and material management processes.
• Identify, document, and report deviations, incidents, abnormal conditions, and out-of-specification events.
• Contribute to continuous improvement initiatives and documentation updates.
• Collaborate with team members and support new employee training activities.
• Perform other related duties as assigned.

Qualifications

• Completed AEC, DEC, bachelor's degree, or equivalent education in a relevant field.
• Experience in a pharmaceutical, biotechnology, or GMP-regulated environment is considered an asset.
• Ability to work in an aseptic environment, including classified areas and sterile gowning requirements, is considered an asset.
• Demonstrated ability to learn and follow detailed procedures while meeting strict quality and compliance standards.
• Basic proficiency with Microsoft Word and Excel.
• Excellent verbal and written French communication skills.
• Strong manual dexterity and ability to maintain sustained concentration.
• Excellent communication skills and strong attention to detail.
• Ability to work effectively in a collaborative and fast-paced environment.