Technicien·ne de production

Jubilant Radiopharma; Kirkland; On-site; CAD 42,000 - 60,000; Full time

Job summary

Jubilant Radiopharma recrute un Technicien·ne de production pour fabriquer des produits radiopharmaceutiques dans un environnement hautement réglementé. Vous contribuerez au respect des normes de qualité, de sécurité, d’asepsie et de radioprotection, tout en soutenant les activités quotidiennes de production.

Vous travaillerez en collaboration avec l'équipe et participerez à la formation des nouvelles recrues, avec une attention soutenue aux procédures et à la traçabilité.

Qualifications

• Diplôme AEC/DEC ou bac complété dans un domaine pertinent.
• Expérience en milieu pharmaceutique; GMP/BPF est un atout.
• Capacité à travailler en aseptique et respecter les règles de salle propre.
• Maîtrise de SAP et connaissance des procédures de production.
• Maîtrise de Microsoft Word et Excel de base.

Responsibilities

• Effectuer les opérations de fabrication de produits radiopharmaceutiques.
• Respecter les normes de qualité, de sécurité, d'asepsie et de radioprotection.
• Réaliser l'habillage aseptique et maintenir les bonnes pratiques en zone propre.
• Suivre les procédures d'habillage en zones classifiées et assurer traçabilité.
• Préparer les solutions, les matières premières et le matériel selon les priorités.
• Exécuter et vérifier les dossiers de fabrication et les bons de production avec rigueur.
• Contribuer à ALCOA+ et à l'amélioration continue.
• Collaborer avec les collègues et participer à l'intégration des nouvelles personnes employées.

Skills

Français courant

Esprit d'équipe

Souci du détail

Capacité d'apprentissage rapide

Education

AEC/DEC/Baccalauréat

Tools

SAP

Word

Excel

Job description

Possibilités de carrière: Technicien·ne de production (1996)

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour aux soins de santé en fabriquant des produits radiopharmaceutiques utilisés pour soutenir le diagnostic et le traitement des patients. Notre succès repose sur des équipes engagées, rigoureuses et collaboratives qui travaillent dans un environnement où la qualité, la sécurité et l'innovation sont au cœur de chaque activité.

Aperçu du rôle

À titre de Technicien·ne de production, vous participerez à la fabrication de produits radiopharmaceutiques dans un environnement hautement réglementé. Vous contribuerez au respect des normes de qualité, de sécurité, d'asepsie et de radioprotection tout en soutenant les activités quotidiennes de production.

Principales responsabilités

• Effectuer les opérations de fabrication de produits radiopharmaceutiques injectables et oraux selon les procédures établies.
• Réaliser les activités de production dans des environnements classifiés en respectant les exigences aseptiques en vigueur.
• Effectuer l'habillage aseptique conforme aux procédures et maintenir les bonnes pratiques en zone propre.
• Suivre les procédures d'habillage en zones classifiées (grade C et D).
• Préparer les solutions, les matières premières et le matériel requis pour la production selon les priorités établies.
• Exécuter et vérifier les dossiers de fabrication et les bons de production avec rigueur.
• Compléter la documentation de production en temps réel conformément aux principes ALCOA+.
• Effectuer les tests, mesures et vérifications requis en cours de fabrication.
• Manipuler des sources radioactives (notamment iode et strontium) en respectant strictement les procédures de radioprotection.
• Réaliser les contrôles environnementaux, incluant les essais de frottis et la surveillance de contamination.
• Effectuer le nettoyage, la désinfection, la vérification, la maintenance et les calibrations des équipements selon les exigences applicables.
• Assurer la gestion sécuritaire des déchets radioactifs conformément aux procédures internes.
• Réaliser les transactions requises dans les systèmes informatisés, notamment SAP.
• Participer aux activités d'inventaire et à la gestion des matières.
• Identifier, documenter et signaler toute déviation, incident ou situation hors spécification.
• Contribuer à l'amélioration continue des procédés ainsi qu'à la mise à jour de la documentation.
• Collaborer avec les collègues et participer à l'intégration et à la formation des nouvelles personnes employées.
• AEC, DEC ou baccalauréat complété dans un domaine pertinent.
• Expérience en milieu pharmaceutique, biotechnologique ou dans un environnement régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), un atout.
• Capacité à travailler dans un environnement aseptique (zones classifiées, habillage stérile) et à respecter des règles strictes de salle propre, un atout.
• Capacité démontrée à apprendre et à appliquer des procédures détaillées tout en respectant des exigences élevées de qualité et de conformité.
• Maîtrise de base de Microsoft Word et Excel.
• Excellente maîtrise du français, à l'oral et à l'écrit.
• Grande dextérité manuelle et capacité à maintenir une concentration soutenue.
• Bonnes aptitudes de communication et souci du détail.
• Capacité à travailler efficacement au sein d'une équipe dans un environnement dynamique.