Ingénieur Qualité - Contrat

Energy Consulting group; Saint-Eustache; On-site; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

A leading company in the energy sector is seeking a Validation Engineer responsible for ensuring compliance in equipment, processes, and software validation. The role involves supporting qualification activities, managing risk analysis workshops, and maintaining quality management systems. Candidates should have a degree in engineering and experience in validation within manufacturing environments.

Qualifications

• 3 ans d’expérience dans un poste similaire.
• Minimum de 2 ans d’expérience en milieu manufacturier.

Responsibilities

• Supporter et valider les activités de qualification d’équipements, de procédés et de logiciels.
• Gérer et participer aux ateliers d’analyse de risques.
• Assurer le contrôle des procédés de production.

Skills

Validation

Communication

Leadership

Problem Solving

Education

Diplôme universitaire en génie

Tools

Suite Office

Oracle

Job description

Job Description Summary

Responsable d’assurer la conformité du processus de validation (équipements, procédés et logiciels) et de gestion de changements. Il est aussi responsable d’assurer la gouvernance des analyses de risques ainsi que le programme de métrologie.

Job Description

Responsibilities

1. Supporter et valider les activités de qualification d’équipements, de procédés et de logiciels, incluant la définition du plan de validation ainsi que la conformité de l’exécution IQ/OQ/PQ.
2. Faire la revue des données de validation pour assurer qu’elles sont conformes aux standards applicables chez AP&C et rédiger le rapport de validation final RQ/SV.
3. Participer à la définition et au suivi du processus de validation et de métrologie pour assurer la conformité aux exigences.
4. Participer aux investigations incluant l’analyse de causes racines lors de non-conformité de validation et de métrologie.
5. Gérer et/ou participer aux ateliers d’analyse de risques (Analyse d’impact, What ifs, pFMEA, dFMEA…) et rédiger les rapports d’acceptation des risques.
6. Supporter les activités de métrologie telles que la définition des requis, la disposition des non-conformités, ainsi que la rédaction des procédures.
7. Approuver les instructions de travail.
8. Assurer le contrôle des procédés de production en établissant des moyens de contrôle et de vérification.
9. Participer au maintien et à l’amélioration du système de gestion de la qualité.
10. Autres tâches connexes.

Qualifications

1. Diplôme universitaire en génie.
2. Membre de l’OIQ.
3. Expérience en validation d’équipement et logiciel.
4. Bonne maîtrise du français.
5. Connaissance avancée de l’anglais – oral et écrit – en raison des interactions avec l’équipe globale située à l’extérieur du Canada.
6. Connaissance des principes de base de la gestion et des systèmes informatiques pertinents (Suite Office, Oracle, etc.).
7. 3 ans d’expérience dans un poste similaire.
8. Minimum de 2 ans d’expérience en milieu manufacturier.

Atouts

1. Connaissance des normes ISO13485, AS9100 et ISO17025.
2. Gestion du programme de métrologie.
3. Expérience dans les industries des dispositifs médicaux.
4. Habiletés pour la communication écrite et verbale.
5. Sens de l’organisation et de la planification.
6. Capacité d'influence et de leadership.
7. Capacité d'adaptation.
8. Capacité décisionnelle.
9. Analyse et résolution de problème.
10. Travail d’équipe.

Travail de bureau. Visites dans l’usine. Déplacements entre les usines (Boisbriand, St-Eustache et Terrebonne).

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No