Chef(fe) adjoint(e), Affaires réglementaires

JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd; Boucherville; On-site; CAD 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Télémédecine accès dès le jour 1

RÉER collectif avec employer

Programme d’aide aux employés

Développement professionnel et av adj

Club social – calendrier d’activités

Job summary

JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd est à la recherche d'un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires à Boucherville. Poste permanent à temps plein avec des avantages compétitifs et un cadre stimulant.

Vous gérerez les soumissions Santé Canada, l'étiquetage et l'emballage, et les mises à jour de l'innocuité pour les produits génériques, tout en assurant le respect des BPF et des normes canadiennes.

Qualifications

• Excellentes aptitudes rédactionnelles.
• Maîtrise du français et de l'anglais.
• Bonne communication avec partenaires externes.
• Capacité à prendre des décisions et les communiquer avec tact.

Responsibilities

• Préparer et déposer les soumissions liées aux produits NDA/Santé Canada.
• Réviser et approuver l'emballage des produits NPN.
• Évaluer les demandes de contrôle des changements.
• Superviser les soumissions liées à l'innocuité des génériques (DIN).
• Superviser les changements d'emballage et les monographies.
• Promouvoir les bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Skills

Rédaction

Communication bilingue

Décision et diplomatie

Maîtrise MS Office

Education

Baccalauréat en sciences

Tools

Microsoft Office

Job description

Chef(fe) adjoint(e), Affaires réglementaires

Boucherville, Canada | Publié le 02/11/2026

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Boucherville
• État/Province Quebec
• Date ouverte 02/11/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nousrecrutons un(e) Chef adjoint(e), Affaires réglementaires

Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:

• Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
  
• RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
  
• Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)
  
• Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
  
• Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial
  

Pourquoi travaillerpour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Vous détenez une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Sousla supervision de la Directrice, Affaires réglementaires, le/la Chef adjoint(e)gère les activités réglementaires liées aux produits, incluant les soumissionsà Santé Canada, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, l'évaluationdes changements, les mises à jour d'innocuité ainsi que le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).

Ce que vous ferezau quotidien :

• Être responsable de la préparation etdu dépôt des soumissions relatives aux produits détenant un NPN auprès de SantéCanada, ainsi que des notifications et des modifications aux licences deproduits NPN;
  
• Réviser et approuver le matérield'emballage des produits NPN pour JAMP et ses sociétés affiliées;
  
• Évaluer les demandes de contrôle deschangements relatives aux produits NPN;
  
• Superviser les soumissions liées auxmises à jour de l'innocuité des produits génériques (DIN) en assurant le suivides actions requises et la conformité du matériel d'emballage;
  
• Superviser les changements liés àl’emballage et monographies de produits tout au long du cycle de vie desproduits génériques commercialisés;
  
• Promouvoir le respect des bonnespratiques de fabrication (BPF).
  

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

• Baccalauréat en sciences ou autredomaine connexe;
  
• Minimum de 3 à 5 ans dans l’industriepharmaceutique, précisément en affaires réglementaires;
  
• Excellente connaissance des bonnespratiques de fabrication (BPF) et de la réglementation canadienne de SantéCanada;
  
• Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  
• Excellente maîtrise de la suite MicrosoftOffice;
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
  

Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

• Excellentes habiletés de communication;
  
• Capacité à prendre des décisions et à lescommuniquer avec tact et diplomatie.
  

Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.