Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir)

Groupe JAMP Pharma; Boucherville; On-site; CAD 85,000 - 110,000; Full time

Benefits offered by this job

Télémédecine

REER collectif

Programme d’aide aux employés

Développement professionnel

Clubs sociaux d’entreprise

Job summary

Groupe JAMP Pharma recherche un Analyste sénior au laboratoire chimie, Contrôle de la qualité, quart de soir à Boucherville. Le poste permanent à temps plein exige des compétences avancées en analyses et en conformité GMP.

Le candidat idéal possède un baccalauréat en chimie et 7–10 années d'expérience, maîtrise HPLC et validations de méthodes, et est bilingue FR/EN, avec capacité à travailler en soirée et en environnement GMP.

Qualifications

• Baccalauréat en chimie (B. Sc.)
• 7–10 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique
• Bonnes connaissances des méthodes d’analyse: HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR
• Expérience en transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques
• Bonne connaissance des BPF et des lignes directrices Santé Canada
• Bonnes aptitudes rédactionnelles
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer avec partenaires situés hors Québec

Responsibilities

• Effectuer les analyses de produits finis et de produits selon les méthodes pharmacopées et internes, dans le respect des délais et tel que requis par la réglementation canadienne
• Compiler, analyser et interpréter les résultats d’essai, identifier les irrégularités, établir des corrélations et communiquer les observations
• Régler tout écart entre le résultat visé et celui obtenu – collaborer à la mise en place de plan d’action, investiguer les écarts et assurer la clôture des investigations et/ou incidents (CAPA)
• Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus
• Identifier les problématiques techniques ou dysfonctionnements, analyser, interpréter les résultats et proposer des solutions
• Participer au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution de problèmes

Skills

HPLC

Dissolution

GC

KF

UV

IR

Validation de méthodes analytiques

CAPA et investigation

Bilinguisme FR/EN

Education

Baccalauréat en chimie (B. Sc.)

Tools

EMPOWER

Job description

Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir)

Boucherville, Canada | Publié le 03/09/2026

• Horaire de travail / Working schedule Soir / Evening
• Ville Boucherville
• État/Province Quebec
• Date ouverte 03/09/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nousrecrutons un(e) Analyste sénior, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de soir)

Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:

• Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
  
• RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
  
• Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)
  
• Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
  
• Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial
  
• Modèlede travail: Travail en présentiel
  

Pourquoi travaillerpour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Relevantdu Superviseur, Laboratoire contrôle de la qualité (soir), l’Analyste sénior est responsable d’effectuer unegrande variété d’analyses physico-chimiques et d’analyses chimiquesqualitatives et quantitatives, afin d’assurer la conformité des produitspharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et sesaffiliés, aux normes et règlements en vigueur. Il s’assure de la conformité desméthodes et des équipements de laboratoire. Il vérifie la conformité des documentsgenrée lors des activités de contrôle de la qualité en fonction des exigences scientifiqueset règlementaires. Il assure une forte implication dans le processusd’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.

Ce que vous ferezau quotidien :

• Assurer les analyses de produits finiset de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes envigueur dans le respect des délais et tel que requis par la règlementationcanadienne;
  
• Compiler, analyse et interprète lesrésultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant descorrélations et en communiquant les observations;
  
• Régler tout écart survenu entre lerésultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’actionafin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle desinvestigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctiveset préventives (CAPA);
  
• Garantir la fiabilité et la traçabilitédes résultats obtenus;
  
• Identifier toutes les problématiquestechniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation desrésultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions;
  
• Participer au développement, à lavalidation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolutiondeproblèmes.
  

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

• Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
  
• Minimum de 7-10 années d’expériencedans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
  
• Bonnes connaissances théoriques etpratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;
  
• Expérience en transfert, optimisation,développement et validation de méthodes analytiques;
  
• Très bonne connaissance des BPF et des différenteslignes directrices de Santé Canada;
  
• Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
  

Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

• Capacité à prendre des décisions et de lescommuniquer avec tact et diplomatie;
  
• Agilité, forte orientation vers les résultats;
  
• Connaissance approfondie de l’usage du logicielEMPOWER dans un environnement GMP.
  

Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.