Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de jour)

JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd; Boucherville; On-site; CAD 65,000 - 85,000; Full time

Benefits offered by this job

Télémedecine (accès dès le jour 1)

RÉER collectif (4%)

Programme d’aide aux employés

Développement professionnel et av. de/

Calendrier d’activités sociales

Travail en présentiel

Job summary

JAMP Pharma Corporation recherche un Analyste, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (jour) pour le site de Boucherville, Québec. Vous effectuerez des analyses physico-chimiques et chimiques qualitatives et quantitatives pour garantir la conformité des produits pharmaceutiques.

Le candidat idéal possède un baccalauréat en chimie, au moins 3 années d’expérience en laboratoire analytique pharmaceutique, et maîtrise les méthodes OLP et GMP.

Qualifications

• Baccalauréat en chimie (B. Sc.).
• 3 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, laboratoire analytique.
• Bonnes connaissances des méthodes: HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR.
• Transfert, optimisation, développement et validation de méthodes analytiques.
• Bonnes connaissances des BPF et Santé Canada; rédaction soignée.
• Bilinguisme français/anglais nécessaire pour communiquer.

Responsibilities

• Réaliser les analyses de produits finis selon les méthodes pharmacopées et internes.
• Compiler et interpréter les résultats, repérer les irrégularités et les observations.
• Régler les écarts et mettre en place des actions correctives et préventives.
• Assurer fiabilité et traçabilité des résultats en laboratoire.
• Participer au développement et à l’optimisation de méthodes analytiques.
• Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire.

Skills

HPLC

Dissolution

GC

KF

UV

IR

Transfert de méthodes

Optimisation

Développement et validation

Education

Baccalauréat en chimie (B. Sc.)

Tools

EMPOWER

Job description

Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de jour)

Boucherville, Canada | Publié le 24/09/2026

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Boucherville
• État/Province Quebec
• Âge ouverte 24/09/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nousrecrutons un(e) Analyste, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart dejour)

Prendre soin de votre bien-être estessentiel, pour vous comme pour nous:

• Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
  
• RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
  
• Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)
  
• Programmede développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
  
• Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial
  
• Modèlede travail: Travail en présentiel
  

Pourquoi travaillerpour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Relevantdu Superviseur, Laboratoire contrôle de la qualité (jour), l’Analyste estresponsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques etd’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer laconformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP PharmaCorporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Ils’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Ilvérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de laqualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires. Il assureune forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisantles outils disponibles.

Ce que vous ferezau quotidien :

• Assurer les analyses de produits finiset de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes envigueur dans le respect des délais et tel que requis par la réglementationcanadienne;
  
• Compiler, analyser et interpréter lesrésultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant descorrélations et en communiquant les observations;
  
• Régler tout écart survenu entre lerésultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’actionafin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle desinvestigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions correctiveset préventives (CAPA);
  
• Garantir la fiabilité et la traçabilitédes résultats obtenus;
  
• Identifier toutes les problématiquestechniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation desrésultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions;
  
• Participer au développement, à lavalidation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution deproblèmes.
  

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

• Baccalauréat en chimie (B. Sc.);
  
• Minimum de 3 années d’expérience dansl’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;
  
• Bonnes connaissances théoriques etpratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;
  
• Expérience en transfert, optimisation,développement et validation de méthodes analytiques;
  
• Très bonne connaissance des BPF et des différenteslignes directrices de Santé Canada;
  
• Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.
  

Ceserait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

• Capacité à prendre des décisions et de lescommuniquer avec tact et diplomatie;
  
• Agilité, forte orientation vers les résultats;
  
• Connaissance approfondie de l’usage du logicielEMPOWER dans un environnement GMP.
  

Noussavons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.