Farmacotécnico Pleno - BANCO DE TALENTOS

Quality Compliance; São Paulo; On-site; BRL 180,000 - 240,000; Full time

Job summary

A Quality Compliance, referência em Life Sciences no Brasil, busca profissional para atuar no desenvolvimento de formulações e melhoria de processos farmacêuticos. Atuar com conformidade regulatória RDC 658/2022 e com foco em qualidade.

O cargo envolve planejamento, validação de métodos e gestão de documentação técnica, com atuação em São Paulo e região. Formação superior em Farmácia e MBA/pó-graduação desejáveis completam o perfil.

Qualifications

• Conhecimentos em farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
• Domínio da legislação regulatória farmacêutica (RDC 658/2022) e BPF.
• Conhecimento de técnicas de fabricação de medicamentos.
• Controle de qualidade físico-químico e microbiológico.
• Validação de processos, limpeza e analítica.
• Gestão de documentação regulatória.
• Conhecimento de ferramentas de melhoria contínua (QbD, DoE, CAPA, risco).

Responsibilities

• Planejar e executar atividades de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos e cosméticos, garantindo segurança, eficácia e estabilidade.
• Desenvolver, otimizar e padronizar processos produtivos com base em dados técnicos e boas práticas.
• Realizar estudos de pré-formulação, caracterização físico-química e estabilidade (acelerada e real).
• Acompanhar produção piloto e industrial, executando análises de controle em processo.
• Selecionar e avaliar fornecedores de matéria-prima e embalagem com autonomia técnica.
• Conduzir planos de amostragem e análises de controle de qualidade.
• Conduzir atividades de validação de processos, limpeza e métodos regulatórios.
• Elaborar dossiês técnicos para registro e pós-registro de medicamentos.

Skills

Farmacotécnica

Tecnologia Farmacêutica

Legislaçao regulatória

Boas práticas (BPF)

Processos de fabricação

Controle físico-químico/microbiológico

Validação de processos/limpeza/analí­t

Education

Superior completo em Farmácia

Job description

Nossa empresa:

Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.

Nossa empresa:

Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.

Missão do cargo

Desenvolver e aprimorar formulações e processos produtivos, garantindo conformidade regulatória (RDC 658/2022) e contribuindo para a robustez técnica e qualidade dos produtos farmacêuticos. Atuar de forma autônoma na execução de estudos, análises e documentação técnica.

Principais responsabilidades e desafios

• Planejar e executar atividades de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos e cosméticos, assegurando segurança, eficácia e estabilidade.
• Desenvolver, otimizar e padronizar processos produtivos, propondo melhorias baseadas em dados técnicos e boas práticas.
• Realizar estudos completos de pré-formulação, caracterização físico-química e estabilidade (acelerada e real).
• Acompanhar a produção piloto e industrial, executando análises de controle em processo e assegurando conformidade aos parâmetros definidos.
• Selecionar e avaliar fornecedores de matérias-primas e materiais de embalagem com autonomia técnica.
• Elaborar e conduzir planos de amostragem e análises de controle de qualidade.
• Conduzir atividades de validação de processos, limpeza e métodos, conforme regulamentações vigentes.
• Elaborar protocolos, relatórios e dossiês técnicos necessários para registro e pós-registro de medicamentos.
• Garantir conformidade aos requisitos de BPF e legislações aplicáveis (RDC 658/2022, guias da Anvisa e ICH).

Conhecimentos necessários

• Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica.
• Domínio da legislação regulatória farmacêutica e BPF (RDC 658/2022).
• Técnicas e processos industriais de fabricação de medicamentos.
• Controle de qualidade físico-químico e microbiológico.
• Validação de processos, limpeza e analítica.
• Gestão de documentação técnica e regulatória.
• Conhecimento de ferramentas de melhoria contínua (QbD, DoE, CAPA, risco).

Educação

• Superior completo em Farmácia.

Desejável

• MBA ou Pós-Graduação em áreas como Desenvolvimento Farmacêutico, Qualidade ou Produção.

Local de Trabalho

São Paulo e região