COORDENADOR DE QUALIDADE

Brenntag

Itapevi

Presencial

BRL 200 880 - 334 800

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A Brenntag Brasil precisa de um gerente de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Assuntos Regulatórios para liderar equipes técnicas em laboratório, produção e distribuição. O papel envolve conduzir auditorias, manter sistemas de qualidade e assegurar conformidade com as normas vigentes.

É desejável experiência em CPBF, regulatórios farmacêuticos e atuação em ambientes industriais com foco em melhoria contínua e governança de dados.

Qualificações

  • Experiência sólida em Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Assuntos Regulatórios.
  • Conhecimento sobre CPBF e regulatórios para ativos farmacêuticos.
  • Vivência em indústrias reguladas e distribuição com auditorias/regulatórias.

Responsabilidades

  • Coordenar QA, CQ e Assuntos Regulatórios, incluindo laboratórios físico-químico e microbiológico.
  • Manter e melhorar o Sistema de Gestão da Qualidade.
  • Garantir Boas Práticas de Fabricação e de Armazenagem/Distribuição.
  • Conduzir investigações de desvios, não conformidades e mudanças.
  • Gerenciar indicadores de qualidade e planos de melhoria.
  • Gerir documentação técnica, procedimentos, registros e validação de métodos.

Conhecimentos

Liderança
Organização
Comunicação
Análise
Gestão de conflitos
Trabalho em equipe
Orientação para resultados
Hands-on

Formação académica

Superior completo em Farmácia
CRF ativo
Pós-graduação (diferencial)

Ferramentas

TOTVS
Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES
  • Coordenar as áreas de Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade, incluindo os laboratórios físico-químico e microbiológico.
  • Assegurar a manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade.
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas aplicáveis às atividades de distribuição e fabricação.
  • Coordenar investigações de desvios, não conformidades, reclamações e controles de mudança.
  • Gerenciar indicadores da qualidade e elaborar planos de ação para melhoria de performance.
  • Garantir a adequada gestão documental, incluindo procedimentos, especificações, registros, métodos analíticos e documentação regulatória.
  • Atuar em conjunto com Produção, Supply, Comercial e Desenvolvimento na avaliação de impactos regulatórios e de qualidade.
  • Coordenar auditorias internas, auditorias de clientes, fornecedores e órgãos reguladores.
  • Liderar processos de qualificação de fornecedores, homologações e avaliações técnicas.
  • Assegurar a rastreabilidade e integridade das informações técnicas e da documentação da qualidade.
  • Garantir a execução adequada de análises de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo e produtos acabados.
  • Assegurar conformidade de métodos analíticos, especificações e registros laboratoriais.
  • Avaliar tendências analíticas, resultados fora de especificação (OOS) e desvios laboratoriais.
  • Garantir boas práticas laboratoriais, integridade de dados e confiabilidade dos resultados analíticos.
Assuntos Regulatórios
  • Coordenar os processos regulatórios da empresa junto aos órgãos competentes, especialmente Anvisa e demais entidades aplicáveis aos segmentos de atuação.
  • Monitorar e implementar atualizações regulatórias relacionadas aos mercados farmacêutico, veterinário, cosmético e nutracêutico.
  • Garantir manutenção de licenças, autorizações, cadastros e documentos regulatórios da empresa e produtos.
  • Coordenar elaboração, revisão e submissão de dossiês, documentação técnica e processos regulatórios.
  • Atuar como responsável técnico perante os órgãos reguladores e Conselho Regional de Farmácia, quando aplicável.
  • Suportar inspeções sanitárias e responder exigências regulatórias, notificações e auditorias oficiais.
Gestão de Pessoas
  • Liderar, desenvolver e capacitar as equipes de Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Regulatórios.
  • Promover cultura de qualidade, conformidade e melhoria contínua.
  • Realizar gestão de desempenho, treinamentos técnicos e acompanhamento do desenvolvimento das equipes.
  • Estruturar prioridades, distribuir demandas e garantir adequada organização operacional da área.
PERFIL PROFISSIONAL
  • Perfil de liderança técnica e capacidade de tomada de decisão.
  • Forte senso de organização, priorização e gestão de rotina.
  • Boa comunicação interpessoal e habilidade para atuar de forma transversal com diferentes áreas.
  • Visão crítica e analítica para tomada de decisão baseada em risco e conformidade.
  • Capacidade de estruturar processos e elevar maturidade regulatória da empresa.
REQUISITOS
Formação
  • Superior completo em Farmácia, com CRF ativo.
  • Pós-graduação em áreas correlatas será diferencial.
Experiência
  • Experiência sólida em Garantia da Qualidade, Controle de Qualidade e Assuntos Regulatórios.
  • Grande conhecimento sobre o regulatório de CPBF para os ativos farmacêuticos.
  • Vivência em indústrias farmacêuticas, nutracêuticas, cosméticas, veterinárias ou empresas de distribuição regulada.
  • Experiência anterior em gestão de equipes técnicas.
  • Vivência com auditorias e inspeções regulatórias.
Conhecimentos Técnicos
  • Legislação sanitária e regulatória aplicável.
  • Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição.
  • Gestão de documentação técnica e sistema da qualidade.
  • Ferramentas da qualidade e investigação de desvios.
  • Rotinas laboratoriais físico-químicas e microbiológicas.
  • Assuntos regulatórios e relacionamento com órgãos reguladores.
  • Conhecimento em ERP e pacote Office – TOTVS será um diferencial.
  • Domínio da ISO 9001:2025 – Auditor Interno será um diferencial.
  • Inglês fluente.
Diferenciais
  • Experiência em softgel ou nutracêuticos.
  • Experiência em estruturação de áreas regulatórias.
  • Vivência em empresas em fase de crescimento ou implantação industrial.
  • Conhecimento em ISO 14001:2025.
COMPETÊNCIAS COMPORTAMENTAIS
  • Liderança
  • Organização e disciplina
  • Comunicação
  • Capacidade analítica
  • Gestão de conflitos
  • Trabalho em equipe
  • Orientação para resultados
  • Perfil hands‑on
OBSERVAÇÕES IMPORTANTES
  • A posição terá papel fundamental na estruturação e consolidação da área regulatória da empresa.
  • Necessário perfil técnico com capacidade de gestão e implementação de processos.
  • Possuir habilidades para criar a estratégia regulatória para promover o crescimento do negócio.

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