Especialista Start-up Estudos Clinicos

AbbVie; São Paulo; Vor Ort; BRL 180.000 - 240.000; Vollzeit

Zusammenfassung

A AbbVie Inc. procura um profissional para liderar atividades de Start-Up de estudos clínicos no Brasil, com foco em submissões éticas e regulatórias junto ao Ministério da Saúde e comitês locais.

O papel envolve a coordenação de planos de ativação de países e centros, gestão de riscos, dependências regulatórias e manutenção de documentação, visando entregas dentro dos prazos e padrões de qualidade, com atuação em equipes remotas.

Qualifikationen

• Formação superior completa na área da saúde ou ciências.
• Mínimo de 3 anos em pesquisa clínica, com 2+ anos em Study Start-Up.
• Experiência com regulamentações/regionais de pesquisa clínica.
• Experiência com centros de pesquisa e Comitês de Ética/IRBs.
• Experiência prática com Vault SSU e gestão de documentos.

Aufgaben

• Preparar, revisar e coordenar submissões locais a comitês de ética e autoridades regulatórias.
• Estabelecer planos de ativação do país e centros de pesquisa, avaliando riscos e mitigação.
• Gerenciar start-up e manutenção de protocolos em centros de pesquisa.
• Liderar ativação de centros, gerenciando dependências de aprovações, contratos e treinamentos.
• Participar de reuniões regionais e fornecer contribuições sobre centros e estudos.
• Atuar como ponto de contato principal para submissões éticas/regulatórias no país.

Kenntnisse

Gestão de Start-Up de Estudos

Análise crítica

Trabalho remoto/virtual

Conformidade com ICH/GCP

Gestão de riscos e planejamento

Ausbildung

Formação superior completa

Tools

Vault SSU

Jobbeschreibung

Descrição do emprego

• Preparar, revisar e coordenar as submissões locais aos Comitês de Ética e autoridades regulatórias, em alinhamento com a estratégia global de submissão, desde o início do estudo até o encerramento (close-out).
• Demonstrar competência avançada no estabelecimento de planos de ativação do país e dos centros de pesquisa, incluindo avaliação de riscos e planos de mitigação, por meio do envolvimento com membros das equipes de projeto locais e globais.
• Garantir a execução bem-sucedida, dentro dos prazos e com qualidade, das atividades de start-up e manutenção de múltiplos protocolos e centros de pesquisa complexos.
• Impulsionar a preparação multifuncional para a ativação dos centros, gerenciando proativamente dependências do caminho crítico relacionadas a aprovações regulatórias/éticas, contratos, documentos essenciais, sistemas, treinamentos, suprimentos e outros requisitos do país ou do centro.
• Participar de reuniões regionais/da área relacionadas aos projetos e fornecer contribuições sobre os centros e estudos sob sua responsabilidade.
• Atuar como principal ponto de contato no país para atividades relacionadas a submissões éticas ou regulatórias.
• Fornecer orientação sobre a estratégia regulatória local relacionada ao Ministério da Saúde (MoH) e/ou Comitê de Ética (EC) para clientes internos, além de manter atualizada a base de informações regulatórias do país e dos centros.
• Manter as métricas de desempenho e KPIs de Study Start-Up (SSU) dos centros/estudos sob sua responsabilidade. Apoiar a liderança de SSU na análise e implementação de melhorias nas métricas de desempenho de SSU do país.
• Promover melhorias na eficiência do Site Start-Up, incluindo a liderança de iniciativas de melhoria de processos.
• Liderar o treinamento e a mentoria de membros mais juniores da equipe.
• Garantir a prontidão para auditorias e inspeções.
• Garantir conformidade com políticas e procedimentos corporativos e divisionais, em alinhamento com regulamentações e diretrizes globais.
• Poderá apoiar a coordenação das atividades aplicáveis de importação/exportação de produto investigacional, kits laboratoriais e suprimentos do estudo, garantindo que a documentação esteja pronta e que a execução ocorra dentro dos prazos, em colaboração com as áreas e fornecedores envolvidos.

Qualificações

• Formação superior completa, preferencialmente em área da saúde ou científica, ou experiência equivalente.
• Mínimo de 3 anos de experiência em pesquisa clínica, sendo preferencialmente 2 anos ou mais de experiência em gestão de Study Start-Up na região designada.
• Experiência prática na interpretação de regulamentações e processos regionais de pesquisa clínica.
• Experiência trabalhando com centros de pesquisa centrais e locais e/ou Comitês de Ética/IRBs, incluindo revisão de documentos dos centros e/ou comentários de IRB/EC sobre ICFs, além do encaminhamento para aprovação pelas áreas funcionais responsáveis.
• Experiência sólida trabalhando com Vault SSU na gestão de documentos essenciais, liberação de IP e/ou revisão de ICFs.
• Experiência em trabalhar com equipes remotas/virtuais.
• Fortes habilidades analíticas e de pensamento crítico, além da capacidade de avaliar questões complexas sob diferentes perspectivas e tomar decisões assertivas.
• Histórico comprovado de execução bem-sucedida de atividades de Study Start-Up, além de capacidade para gerenciar múltiplas prioridades em um ambiente dinâmico.
• Demonstração de capacidade para liderar e apoiar iniciativas, projetos especiais e atividades relevantes para o negócio.
• Conhecimento prático das diretrizes ICH e GCP (Boas Práticas Clínicas) e compreensão operacional do ambiente regulatório do país.

Informações Adicionais

A AbbVie é uma empresa de oportunidades igualitárias e está empenhada em operar com integridade, impulsionando a inovação, transformando vidas e servindo a nossa comunidade. Empregador de Igualdade de Oportunidade/Veteranos/Deficientes.

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