Consultor De Validação De Processos

Pqe Group; Cabo de Santo Agostinho; Presencial; BRL 90 000 - 150 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A PQE Group está à frente dos setores farmacêutico e de dispositivos médicos. Procuramos Consultor de Validação de Processos (Junior, Pleno e Senior) para atuar em Cabo de Santo Agostinho/PE, integrando nosso time global de projetos.

O profissional elaborará, revisará e executará protocolos de validação, liderando validações de processos para produtos sólidos, semissólidos e líquidos, com foco em melhorias contínuas e conformidade.

Qualificações

• Formação superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• Experiência em validação de processos na indústria farmacêutica.
• Conhecimento em análise estatística (MINITAB) e compilação de dados em planilhas de Excel.

Responsabilidades

• Elaborar, revisar e executar protocolos e relatórios de validação de processos
• Planejar e conduzir validações de processos para produtos sólidos, semissólidos e líquidos com as áreas produtivas e de projetos
• Conduzir análises de risco relacionadas às validações, propondo ações corretivas e preventivas
• Apoiar investigações de desvios e gestão de mudanças que impactem o status de validação
• Assegurar que revalidações sejam realizadas conforme cronograma estabelecido

Conhecimentos

Trabalho em equipe

Compromisso com prazos

Análise estatística

MINITAB

Excel

Formação académica

Bacharelado em Farmácia, Química ou áreas correlatas

Ferramentas

MINITAB

Excel

Descrição da oferta de emprego

Consultor de Validação de Processos

PQE Group Cabo de Santo Agostinho, Pernambuco, BR

Descrição da vaga

Você está pronto para se juntar a um líder mundial nos setores empolgantes e dinâmicos das indústrias farmacêutica e de dispositivos médicos? A PQE Group está na vanguarda desses setores desde 1998, com 40 subsidiárias e mais de 2.000 profissionais na Europa, Ásia e Américas. Estamos buscando por um Consultor de Validação de Processos (Junior, Pleno e Senior), para atuar no nosso time global de projetos em Cabo de Santo Agostinho/Pernambuco. O PQE Group oferece a oportunidade de trabalhar em projetos internacionais, desenvolver suas habilidades e interagir com profissionais de diversas partes do mundo. Se você busca uma carreira gratificante e empolgante, o PQE Group é o lugar ideal para você.

Responsabilidades

• Elaborar, revisar e executar protocolos e relatórios de validação de processos
• Planejar e conduzir validações de processos para produtos sólidos, semissólidos e líquidos em conjunto com as áreas produtivas e de projetos
• Conduzir análises de risco relacionadas às validações, propondo ações corretivas e preventivas
• Apoiar investigações de desvios e gestão de mudanças que impactem o status de validação
• Assegurar que revalidações sejam realizadas conforme cronograma estabelecido

Requisitos

• Bacharelado em Farmácia, Química ou áreas correlatas
• Comprometimento com metas e prazos
• Facilidade para trabalhar em equipe
• Experiência com validação de processos na indústria farmacêutica
• Conhecimento em análise estatística e compilação de dados (MINITAB, Action OU planilhas de excel)