ANALISTA PROJETOS PLENO

QUESTOR SISTEMAS S.A; São Paulo; Presencial; BRL 134 000 - 212 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Plano médico

Plano odontológico

Vale transporte

Convênio com farmácias

Seguro de vida

Totalpass

Resumo da oferta

QUESTOR SISTEMAS S.A. busca um(a) gerente de projetos de desenvolvimento de produtos para atuar em regime CLT e 100% presencial em Jaraguá, SP.

O profissional irá planejar, monitorar e controlar cronogramas, recursos e entregas, integrando equipes de Engenharia, Qualidade, Produção, Marketing e Compras. Requisitos incluem ensino superior completo em áreas correlatas, 4 anos de experiência, domínio de MS Project/Trello/Jira, conhecimento de ISO 13485/14971 e inglês intermediário; boa organização

Qualificações

• Ensino Superior completo em Administração, Engenharia Mecânica, Engenharia de Materiais, Engenharia Biomédica ou áreas correlatas.
• Experiência mínima de 4 anos em atividades relacionadas à função.
• Conhecimento em ferramentas de gestão de projetos, como MS Project, Trello, Jira ou similares.
• Conhecimento de normas aplicáveis a dispositivos médicos, especialmente ISO 13485 e ISO 14971.
• Inglês intermediário para leitura.
• Boa organização, comunicação e atenção aos detalhes.
• Proatividade e comprometimento com prazos e qualidade.

Responsabilidades

• Planejar, monitorar e controlar projetos de desenvolvimento de produtos.
• Gerenciar cronogramas, recursos, prazos, escopo e entregas.
• Participar da definição dos escopos técnico e funcional dos projetos.
• Atuar em conjunto com equipes multidisciplinares, como Engenharia, Qualidade, Produção, Marketing e Compras.
• Acompanhar as etapas de desenvolvimento de produtos e alterações de projetos.
• Elaborar e acompanhar roadmaps, cronogramas e indicadores de desempenho.
• Gerenciar documentos e registros relacionados ao desenvolvimento de produtos.
• Contribuir com informações técnicas para Assuntos Regulatórios.
• Participar de análises de reclamações, eventos adversos e causas-raiz.
• Avaliar riscos de produtos e processos, propondo ações de mitigação.
• Atuar na identificação e desenvolvimento de oportunidades de inovação junto a universidades, fábricas e startups.
• Zelar pela organização e aplicação dos princípios de 5S.

Conhecimentos

Gestão de projetos

Inglês intermediário

Boa organização

Boa comunicação

Proatividade

Formação académica

Ensino superior completo em Administração/Engenharia mecânica/Engenharia de Materiais/Engenharia biomédica

Ferramentas

MS Project

Trello

Jira

Descrição da oferta de emprego

• Planejar, monitorar e controlar projetos de desenvolvimento de produtos;
• Gerenciar cronogramas, recursos, prazos, escopo e entregas;
• Participar da definição dos escopos técnico e funcional dos projetos;
• Atuar em conjunto com equipes multidisciplinares, como Engenharia, Qualidade, Produção, Marketing e Compras;
• Acompanhar as etapas de desenvolvimento de produtos e alterações de projetos;
• Elaborar e acompanhar roadmaps, cronogramas e indicadores de desempenho;
• Gerenciar documentos e registros relacionados ao desenvolvimento de produtos;
• Contribuir com informações técnicas para Assuntos Regulatórios;
• Participar de análises de reclamações, eventos adversos e causas-raiz;
• Avaliar riscos de produtos e processos, propondo ações de mitigação;
• Atuar na identificação e desenvolvimento de oportunidades de inovação junto a universidades, fábricas e startups;
• Zelar pela organização e aplicação dos princípios de 5S.

Requisitos Indispensáveis

• Ensino Superior completo em Administração, Engenharia Mecânica, Engenharia de Materiais, Engenharia Biomédica ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 4 anos em atividades relacionadas à função;
• Conhecimento em ferramentas de gestão de projetos, como MS Project, Trello, Jira ou similares;
• Conhecimento de normas aplicáveis a dispositivos médicos, especialmente ISO 13485 e ISO 14971;
• Inglês intermediário para leitura;
• Boa organização, comunicação e atenção aos detalhes;
• Proatividade e comprometimento com prazos e qualidade.

Requisitos Desejáveis

Profissional organizado, analítico e proativo, com facilidade para trabalhar com diferentes áreas, acompanhar projetos de ponta a ponta e atuar em um ambiente que exige precisão, qualidade e responsabilidade técnica.

Regime de Contratação

CLT

Benefícios

• Plano médico, plano odontológico, alimentação no local, vale transporte, convenio com farmácias, convenio Petlove, Convenio médico, Totalpass e seguro de vida.
• Local de trabalho: Jaraguá / SP
• 100% presencial

Local do Trabalho

ORTOSINTESE - ORTOSINTESE - FILIAL

Horário de Trabalho

7h00 as 17h00

Ensino Superior completo em Administração, Engenharia Mecânica, Engenharia de Materiais, Engenharia Biomédica ou áreas correlatas; Experiência mínima de 4 anos em atividades relacionadas à função; Conhecimento em ferramentas de gestão de projetos, como MS Project, Trello, Jira ou similares; Conhecimento de normas aplicáveis a dispositivos médicos, especialmente ISO 13485 e ISO 14971; Inglês intermediário para leitura; Boa organização, comunicação e atenção aos detalhes; Proatividade e comprometimento com prazos e qualidade.