ESPEC AUTOMAÇÃO

QUESTOR SISTEMAS S.A; São Paulo; Presencial; BRL 167 000 - 301 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Plano médico

Plano odontológico

Alimentação no local

Vale transporte

Convênio com farmácias

Convênio Petlove

Convênio médico

Totalpass

Seguro de vida

Local de trabalho: Jaraguá / SP

100% presencial

Resumo da oferta

A QUESTOR SISTEMAS S.A busca um Supervisor de Projetos – Especialista em Automação para liderar desenvolvimento elétrico, automação e produtos médicos e hospitalares. O papel envolve liderança técnica, validação e conformidade regulatória, com foco em melhoria contínua dos processos.

O profissional irá coordenar equipes, analisar riscos, interagir com reguladores e documentar memórias descritivas, dossiês técnicos e planos de validação, atuando 100% presencialmente em Jaraguá, SP.

Qualificações

• Experiência mínima de 4 anos em atividades de engenharia/automação equivalentes.
• Capacidade de articular tecnicamente com áreas internas e externas.
• Domínio de ferramentas de documentação técnica e validação de produtos.
• Experiência com auditorias, inspeções e interação com áreas regulatórias.

Responsabilidades

• Desenvolver e customizar projetos elétricos e de automação.
• Elaborar diagramas elétricos e dimensionar componentes.
• Programar CLPs e IHMs e desenvolver painéis elétricos.
• Realizar validação e acompanhamento técnico de sistemas e protótipos.
• Liderar desenvolvimento, qualificação e conformidade regulatória de produtos médicos.
• Avaliar impactos técnicos, regulatórios, produtivos e mercadológicos.
• Conduzir testes e validação de protótipos e atender aos requisitos técnicos.
• Liderar análises de falhas e da não conformidade com técnicas de causa‑raiz.

Conhecimentos

Liderança técnica

Gestão de mudanças

Interação com regulatórios

Formação académica

Engenharia Elétrica

Automação Industrial

Ferramentas

CAD/CAE

Descrição da oferta de emprego

Supervisor de Projetos – Especialista em Automação

Estamos em busca de um(a) Supervisor(a) de Projetos – Especialista em Automação para atuar no desenvolvimento, customização e liderança técnica de projetos elétricos, de automação e produtos médicos e hospitalares.

Principais responsabilidades

• Desenvolver e customizar projetos elétricos e de automação


• Elaborar diagramas elétricos e realizar dimensionamento de componentes


• Programar CLPs e IHMs e desenvolver painéis elétricos


• Realizar validação e acompanhamento técnico de sistemas e protótipos


• Liderar tecnicamente o desenvolvimento, qualificação e conformidade regulatória de produtos médicos e hospitalares


• Avaliar impactos técnicos, regulatórios, produtivos e mercadológicos relacionados a alterações de projetos, componentes e fornecedores


• Realizar análises de viabilidade, conformidade normativa, dimensionamento e requisitos funcionais dos projetos


• Coordenar testes e validação de protótipos, garantindo o atendimento aos requisitos técnicos


• Liderar análises de falhas e não conformidades, utilizando ferramentas de causa-raiz, como Ishikawa e 5 Porquês


• Coordenar a elaboração e atualização de manuais, procedimentos, relatórios e documentações técnicas


• Ministrar treinamentos técnicos para áreas como produção, assistência técnica e engenharia


• Interagir com órgãos reguladores, laboratórios acreditados e entidades normativas


• Coordenar documentação técnica, incluindo Memoriais Descritivos, Dossiês Técnicos, Planos de Validação, Avaliações de Risco e Relatórios de Impacto


• Assegurar conformidade com normas e regulamentações aplicáveis, como RDCs, ISO 13485 e IEC


• Promover melhoria contínua dos processos e produtos, seguindo os princípios de 5S

Requisitos Indispensáveis

• Ensino Superior Completo em Engenharia Elétrica, Automação Industrial, Tecnologia em Automação Industrial ou áreas relacionadas


• Experiência mínima de 4 anos nas atividades descritas ou em áreas relacionadas


• Conhecimento em montagem e testes elétricos


• Experiência com equipamentos hospitalares


• Conhecimento em ferramentas CAD/CAE e softwares para documentação técnica


• Conhecimento em análise de risco, validação de produtos, ciclo de vida de projetos e gestão de mudanças


• Experiência ou conhecimento em auditorias, inspeções e interação com áreas regulatórias


• Capacidade de articulação técnica com diferentes áreas da empresa e parceiros externos

Requisitos Desejáveis

Normas e requisitos regulatórios aplicáveis a dispositivos médicos, como:

• ANVISA


• INMETRO


• ISO 13485


• ISO 14971


• IEC 60601


• Curso de Comandos Elétricos


• Cursos relacionados a CAD e áreas correlatas

Regime de Contratação

CLT

Benefícios

• Plano médico


• Plano odontológico


• Alimentação no local


• Vale transporte


• Convenio com farmácias


• Convenio Petlove


• Convenio médico


• Totalpass


• Seguro de vida


• Local de trabalho: Jaraguá / SP


• 100% presencial

Local do Trabalho

ORTOSINTESE - ORTOSINTESE - MATRIZ

Horário de Trabalho

07:00 às 17:00