Analista de Pesquisa Clínica Trainee

QIMA; Goiânia; Presencial; BRL 36 000 - 60 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Day off

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Vale Alimentação

Vale Transporte

Café da Manhã e da Tarde

Wellhub

Resumo da oferta

A QIMA Life Sciences, divisão de rápido crescimento do Grupo QIMA no Brasil, busca profissional para apoiar atividades de pesquisa clínica, incluindo organização de documentação para CEP, elaboração de relatórios e acompanhamento de recrutamento de participantes. O candidato utilizará Excel, Pacote Office e terá visão de compliance em estudos clínicos.

O papel envolve coordenação com equipes, monitorias de patrocinadores, controle de estoques e suporte administrativo, com foco em qualidade,

Qualificações

• Conhecimento básico em Pesquisa Clínica e em Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP).
• Conhecimento básico sobre documentação regulatória de estudos clínicos e processos de submissão ao CEP.
• Conhecimento em Pacote Office, especialmente Excel, com disposição para aprimorar seus conhecimentos.
• Inglês intermediário, principalmente para leitura e compreensão de documentos técnicos.

Responsabilidades

• Organizar e submeter documentos ao CEP; desenvolver e revisar relatórios dos estudos clínicos.
• Acompanhar recrutamento de participantes; monitorias/visitas de patrocinadores.
• Preencher documentos solicitados pelo patrocinador; dispensar medicação e controlar estoque.
• Conferir fichas clínicas, documentos fonte e documentação do participante; transferir dados para a Ficha Clínica Eletrônica (CRF).
• Controlar e arquivar documentos; fazer solicitações de compra e planilhas de pagamento de terceiros.

Conhecimentos

Pesquisa Clínica

Boas Práticas Clínicas

Pacote Office

Inglês intermediário

Formação académica

Farmácia

Ferramentas

Excel

Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

Descrição da empresa

A QIMA Life Sciences (ICF) é uma divisão de rápido crescimento do Grupo QIMA, dedicada a fornecer serviços completos para a indústria de ciências da vida – desde P&D até o lançamento no mercado.

No Brasil, operamos por meio de 5 entidades – ICF, Apex Science, Labmass, Lychnoflora e CP Quali – com 450 profissionais talentosos que prestam serviços que vão desde ensaios clínicos até controle de qualidade.

A QIMA é mais do que uma empresa de testes, inspeção, certificação e conformidade. Temos a missão de oferecer aos clientes soluções inteligentes para criar produtos em que os consumidores possam confiar. Com um alcance global que abrange mais de 100 países, a QIMA atende as indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas, apoiando mais de 30.000 marcas, varejistas, fabricantes e produtores de alimentos. A empresa combina experiência local com soluções digitais para trazer precisão e visibilidade aos dados de qualidade, segurança e conformidade. O que diferencia a QIMA é a sua cultura única: 6.000 funcionários vivem e tomam decisões todos os dias de acordo com os valores da QIMA. Com a paixão do cliente, a integridade e o compromisso de simplificar as coisas, a QIMA continua a revolucionar a indústria de testes, inspeção e certificação.

Descrição da vaga

Responsável por organizar e submeter documentos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP); desenvolver e revisar relatórios dos estudos clínicos; acompanhar o recrutamento de participantes de pesquisa; acompanhar visitas de monitoria ou de patrocinadores para inclusão de novos estudos; preencher documentos solicitados pelo patrocinador ou inerentes aos estudos; dispensar medicação, fazer controle de estoque e orientar os participantes; conferir documentação de fichas clínicas, documentos fonte, documentação pessoal, entre outras relacionadas ao estudo/participante de pesquisa e transferir dados para a Ficha Clínica Eletrônica (CRF); controlar e arquivar documentos e materiais do estudo; fazer solicitações de compra; fazer planilhas de pagamento de colaboradores terceiros.

Qualificações

• Conhecimento básico em Pesquisa Clínica e em Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP);
• Conhecimento básico sobre documentação regulatória de estudos clínicos e processos de submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP);
• Conhecimento em Pacote Office, especialmente Excel, com disposição para aprimorar seus conhecimentos;
• Inglês intermediário, principalmente para leitura e compreensão de documentos técnicos relacionados à área;
• Familiaridade com sistemas, plataformas ou ferramentas utilizadas em Pesquisa Clínica será considerada um diferencial;
• Interesse em desenvolver conhecimentos e habilidades na área de Pesquisa Clínica, com perfil proativo, organizado e facilidade para aprender.

Informações adicionais

• Requisitos da oportunidade
• Ensino Superior completo ou em andamento em Farmácia ou áreas correlatas;
• Conhecimento em informática e Pacote Office;
• Excel em nível intermediário;
• Boa comunicação e organização;
• Proatividade e iniciativa;
• Facilidade para trabalhar em equipe;
• Habilidade de negociação;
• Inglês será considerado um diferencial.
• Benefícios:
• Day off
• Plano de Saúde
• Plano Odontológico
• Vale Alimentação
• Vale Transporte
• Café da Manhã e da Tarde
• Wellhub