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Uma empresa farmacêutica brasileira com mais de 65 anos de história busca um profissional qualificado para atuar na revisão e aprovação de acordos de qualidade. O candidato ideal terá experiência em auditorias externas e qualificação de fornecedores, além de um forte conhecimento das normas regulatórias de boas práticas de fabricação. Esta é uma oportunidade empolgante para contribuir com a saúde de alta qualidade e fazer parte de um ambiente que valoriza a transparência e o desenvolvimento profissional. Se você é apaixonado por inovação e deseja impactar a vida das pessoas, essa vaga é para você!
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
No dia a dia você irá:
Experiência sólida na revisão e aprovação de acordos de qualidade visando o atendimento da legislação vigente, execução de auditorias externas em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais analisando criticamente os processos/sistemas a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto, execução dos processos de homologação de fornecedores auditorias externas em fabricantes e fornecedores analisando criticamente o processo de qualificação de fornecedores, documentos legais e documentação técnica, a fim de atender aos requisitos legais, normas de boas práticas de fabricação e especificações do produto.
Desenvolvimento e manutenção de fluxos de trabalho e indicadores, suportar as tomadas de decisões quanto às estratégias de projetos, participar e dar suporte técnico à implementação de processos informatizados, diagnóstico aprofundado dos processos existentes da área através de indicadores e se antecipar as atualizações de novas legislações.
Para participar do nosso processo:
+ Informações
Local de trabalho (Base): Embu das Artes (Trabalho Remoto)
Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
Para colaboradores Libbs
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