Quality Project Engineering for Launch Excellence I

Jefferson Wells ( Manpower Group); Antwerpen; Sur place; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Quality Project Engineer – Launch Excellence bij Jefferson Wells (Manpower Group) leidt de end-to-end validatie van nieuwe producten in een GMP-gedreven productieomgeving en zorgt voor tijdige documentatie en compliance. Je werkt op het snijvlak van kwaliteit, productie en projectmanagement en beheert validatieprojecten, waaronder protocollen, risicoanalyses en batchrecords.

Daarnaast ondersteun je regulatory filing, CAPA-acties en de implementatie van new products, samenwerkend met

Qualifications

Responsabilités

• Beheren en coördineren van validatieprojecten voor nieuwe producten.
• Voorbereiden van validatiedocumentatie, waaronder: risicanalyses; validatieprotocollen; batchrecords; laboratoriumaanvragen.
• Opvolgen van validatiebatches in productie en analyseren van de resultaten.
• Opstellen van rapportages en ondersteunen van regulatory filing activiteiten.
• Opzetten en opvolgen van stabiliteitsstudies.
• Uitvoeren van root cause analyses bij afwijkingen en voorstellen van CAPA.
• Ondersteunen van kwaliteitsonderzoeken en change management.
• Documenteren van validatie- en kwalificatieactiviteiten.
• Ondersteunen bij de introductie en validatie van single-use systemen en filtervalidatie voor nieuwe producten.
• Ontwikkelen, valideren en troubleshooten van Master Batch Records.
• Samenwerken met productie, kwaliteit, engineering en andere multidisciplinaire teams.

Description du poste

Ben jij een wetenschappelijk geschoolde professional met ervaring in kwaliteitsprojecten binnen de farmaceutische industrie? Wil je bijdragen aan de succesvolle introductie en validatie van nieuwe geneesmiddelen in een hoogtechnologische productieomgeving? Dan is deze functie als Quality Project Engineer – Launch Excellence een uitstekende uitdaging.

Jouw functie

Als Quality Project Engineer binnen Launch Excellence ben je verantwoordelijk voor de end-to-end validatie van nieuwe producten, van formulering en afvulling tot verpakking. Je beheert één of meerdere producten of projecten en ondersteunt de implementatie van nieuwe producten op de productiesite.

Je werkt op het kruispunt van kwaliteit, productie en projectmanagement. Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.

Jouw verantwoordelijkheden

• Beheren en coördineren van validatieprojecten voor nieuwe producten.
• Voorbereiden van validatiedocumentatie, waaronder:
  • risicoanalyses;
  • validatieprotocollen;
  • batchrecords;
  • laboratoriumaanvragen.
• Opvolgen van validatiebatches in productie en analyseren van de resultaten.
• Opstellen van rapportages en ondersteunen van regulatory filing activiteiten.
• Opzetten en opvolgen van stabiliteitsstudies.
• Uitvoeren van root cause analyses bij afwijkingen en voorstellen van correctieve en preventieve acties (CAPA).
• Ondersteunen van kwaliteitsonderzoeken en change management.
• Documenteren van validatie- en kwalificatieactiviteiten.
• Ondersteunen bij de introductie en validatie van single-use systemen en filtervalidatie voor nieuwe producten.
• Ontwikkelen, valideren en troubleshooten van Master Batch Records.
• Samenwerken met productie, kwaliteit, engineering en andere multidisciplinaire teams.