QC Specialist

Kaneka Eurogentec S.A; Angleur; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Avantages extralégaux attractifs

Résumé du poste

Kaneka Eurogentec S.A à Angleur recherche un QC Specialist pour gérer les activités de contrôle qualité au sein de l’équipe d’expertise. Le candidat idéal doit avoir un Master ou un PhD dans un domaine scientifique et être bilingue français-anglais.

Vous serez responsable de la supervision des activités QC et du suivi des projets en collaboration avec divers départements. Ce poste offre un contrat à durée indéterminée et des avantages attractifs.

Qualifications

• Diplôme en biologie, biochimie, chimie ou équivalent.
• Bilingue français et anglais.
• Connaissances en chimie analytique et/ou biologie moléculaire.

Responsabilités

• Assurer le suivi scientifique des activités QC.
• Gérer les études de stabilité et rédiger des certificats d’analyse.
• Superviser les transferts de méthodes analytiques.

Connaissances

Organisation

Communication

Collaboration

Gestion de projets

Rigueur rédactionnelle

Formation

Master ou PhD à orientation scientifique

Outils

MS Office

HPLC

Spectrométrie de masse

ELISA

qPCR

Description du poste

QC SPECIALIST

En tant que QC Specialist au sein du département Contrôle Qualité de Kaneka Eurogentec S.A., vous intégrerez l’équipe “QC Expertise & Support”, répartie sur deux sites.

Votre mission principale consiste à

• Assurer le suivi scientifique et opérationnel des activités de Contrôle Qualité liées aux projets clients (gestion documentaire, préparation et suivi de production, libération de lots, études de stabilité), en collaboration avec les clients ainsi que les départements Production, MSAT et QA.
• En partenariat avec le département MSAT, assurer le suivi scientifique et opérationnel des activités de bridging, qualification et validation des méthodes analytiques, ainsi que la vérification des méthodes compendiales.
• Faire le lien entre les équipes opérationnelles et le MSAT.
• Piloter des projets internes, notamment liés à l’amélioration continue, de leur lancement à leur mise en œuvre finale.

Vos responsabilités

• Garantir le suivi scientifique et opérationnel des activités QC liées aux productions, ainsi que la gestion de la documentation associée.
• Assurer la gestion des études de stabilité (rédaction et revue des protocoles, rapports, certificats d’analyse, analyse statistique des données).
• Rédiger des certificats d’analyse de libération et des rapports analytiques (GMP et non GMP).
• Élaborer des plans expérimentaux, des feuilles d’analyse et des checklists conformément aux protocoles de qualification, validation, vérification ou bridging définis avec le MSAT.
• Superviser, en collaboration avec le MSAT, les transferts de méthodes analytiques (gestion documentaire, planification expérimentale, analyse et interprétation des résultats).
• Gérer des projets internes variés (Change Controls hors projets clients, HSE, excellence opérationnelle, digitalisation, amélioration continue).
• Assurer la gestion documentaire experte (rédaction, révision et harmonisation de procédures, instructions et guidances).
• Conduire des investigations complexes (déviations, OOS, OOT, OOE, etc.).
• Contribuer à la simplification et à l’harmonisation documentaire au sein du département QC.
• Participer à la veille technologique en collaboration avec les équipes R&D (identification des besoins jusqu’à l’implémentation).

Votre profil

• Master ou PhD à orientation scientifique (biologie, biochimie, chimie ou équivalent).
• Bilingue français / anglais.
• Bonne maîtrise des outils informatiques (MS Office).
• Connaissances en chimie analytique (HPLC, spectrométrie de masse, etc.) et/ou biologie moléculaire (ELISA, qPCR, etc.) et/ou microbiologie.
• Connaissance pratique des normes GMP.
• Expérience en gestion de projets.
• La maîtrise d’outils statistiques est un atout.

Vos compétences

• Capacité à organiser, piloter et optimiser ses activités.
• Vision globale permettant de situer son rôle dans l’organisation.
• Excellentes aptitudes en communication et collaboration.
• Gestion par objectifs et sens des priorités.
• Capacité de synthèse et de présentation claire pour la prise de décision.
• Rigueur rédactionnelle en français et en anglais.
• Capacité à partager ses connaissances et à renforcer l’expertise collective.
• Compétences en gestion de projets (internes ou clients) dans le respect des délais et de la qualité attendue.
• Esprit d’équipe, proactivité et orientation solutions.
• Esprit analytique, flexibilité et autonomie.

Notre offre

Un contrat à durée indéterminée accompagné d’avantages extralégaux attractifs.

Une fonction stimulante au sein d’une entreprise reconnue pour son innovation, située au cœur de la province de Liège, dans un environnement en constante évolution.