Studiecoördinator klinische studies oncologie

UZA; Edegem; Sur place; EUR 38 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Meal vouchers

Hospitalisation insurance

Income protection insurance

Bike leasing

40 vacation days

Training opportunities

Free staff parking

Résumé du poste

UZA in Antwerpen zoekt een gemotiveerde klinisch onderzoekscoördinator die de schakel vormt tussen onderzoekers, farmaceutische bedrijven en studiepatiënten. Je organiseert logistieke aspecten van informed consent en coördineert visits en initiatiemeetings.

Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen, werkt samen met verpleegkundigen en neemt deel aan vergaderingen in binnen- en buitenland.

Qualifications

• Bachelor or Master in (para)medical direction or related field.
• Enkele jaren ervaring in klinische studies.
• Enige ervaring in oncologie is een plus.
• Perfecte kennis van Nederlands en Engels; Frans is een plus.
• Flexibel, stressbestendig en zelfstandig werken.
• Teamplayer in een multidisciplinaire structuur.
• Organisatorisch sterk en interesse in wetenschappelijk onderzoek.
• Vlot werken met Officeprogramma's (Excel).

Responsabilités

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten over logistieke aspecten van informed consent en organiseert dit praktisch.
• Je bent aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt.
• Je coördineert studiespecifieke visites en procedures en maakt concrete afspraken.
• Je organiseert prestudie visites en initiatiemeetings, met eventueel elektronische training.
• Je werkt samen met verpleegkundigen van de afdeling en het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen onderzoekers, farmaceutische firma’s en patiënten/familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van UZA toe.

Connaissances

Dutch language

English language

French language

Team player

Organizational skills

MS Office (Excel)

Formation

Bachelor or Master in (para)medical field

Description du poste

Wat ga je doen?

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan.
• Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking hebben op de studie.
• Je coördineert de studiespecifieke visites en procedures en maakt van concrete afspraken hiervoor.
• Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van prestudie visites en initiatiemeeting, met eventuele elektronische training van het studieteam.
• Je werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en de verpleegkundigen van het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van het UZA toe.

Wat ga je doen?

• Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
• Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan.
• Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking hebben op de studie.
• Je coördineert de studiespecifieke visites en procedures en maakt van concrete afspraken hiervoor.
• Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van prestudie visites en initiatiemeeting, met eventuele elektronische training van het studieteam.
• Je werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en de verpleegkundigen van het oncologisch dagziekenhuis.
• Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
• Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
• Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van het UZA toe.

Wie zoeken we?

• Je behaalde een bachelor of master in een (para)medische richting (bv. medisch laboratoriumtechnoloog, biomedische wetenschappen, farmacie, ...).
• Enkele jaren ervaring in klinische studies.
• Enkele jaren ervaring in oncologie is een pluspunt.
• Je hebt een perfecte kennis van het Nederlands en het Engels (schriftelijk en mondeling), kennis van het Frans is een pluspunt.
• Je bent flexibel, stressbestendig en kan zelfstandig werken.
• Je bent een echte teamplayer en bent bereid te werken binnen een dynamische multidisciplinaire structuur.
• Je bent organisatorisch sterk.
• Je hebt interesse in wetenschappelijk en klinisch onderzoek.
• Je kan vlot met officeprogramma’s werken (zeker Excel).

Wat mag je verwachten?

• Een voltijds bediendecontract voor bepaalde duur (12 maanden), met mogelijkheid tot verlenging.
• Je job met impact gaat gepaard met een motiverend loonpakket (loonschaal IFIC 15) .
• Daarnaast bieden we tal van extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, een hospitalisatieverzekering, een verzekering gewaarborgd inkomen en de mogelijkheid tot fietsleasing.
• Work-lifebalance is voor ons van groot belang. Ga je voltijds bij ons aan de slag? Dan kan je genieten van 40 vakantiedagen.
• Als universitair ziekenhuis bieden we talloze opleidingsmogelijkheden om je talenten verder te ontwikkelen.
• We ontzorgen jou en je gezin met verschillende kinderopvangmogelijkheden en een ruime, gratis personeelsparking.
• En wist je dat we uitgeroepen zijn tot Ziekenhuis van het Jaar?
• We zijn een fiere Baanbrekende Werkgever: je komt terecht bij een mensgerichte en duurzame werkgever.
• En nog veel meer! Ontdek alle voordelen van werken bij het UZA hier.