Clinical Research Manager

Jobat; Oostende; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Résumé du poste

Jobat zoekt een ervaren onderzoeksspecialist in Oostende voor het ontwerp en de uitvoering van cross-functionele studies in de voedingssupplementensector. U ontwikkelt onderzoeksstrategieën, coördineert data-verzameling en werkt samen met klinische onderzoekers en marketing om wetenschappelijke bevindingen te vertalen naar claims en marktpositionering.

De rol vereist sterke vaardigheden in literatuuronderzoek, het opstellen van protocollen en het opzetten van analyseplannen, met aandacht voor

Qualifications

• Ervaring met observationele studies en studieprotocollen.
• Bekend met PROMs en eindpunten in consumentenonderzoek.
• Samenwerken met interne en externe stakeholders om onderzoeksresultaten om te zetten in praktijkinformatie.

Responsabilités

• Ontwerpen en afstemmen van observationele studies op wetenschappelijke en commerciële strategie.
• Beheren van studiedocumentatie, inclusief protocollen en CRFs.
• Coördineren van data verzameling, analyses en rapportering van resultaten.
• Samenwerken met cross-functionele teams en CRO's voor uitvoering van studies.
• Presenteren van bevindingen aan interne en externe stakeholders.

Connaissances

Onderzoeksontwerp & studieplanning

Literatuurstudie & claimonderbouwing

Statistische analyseplannen

KOL en externe partnerbetrokkenheid

Cross-functioneel teamwork

Industrieel/consumentenonderzoek

Outils

eCRF-systemen

Enquêteplatforms

Dashboards (visualisatie)

Description du poste

Onze klant, gevestigd in Oostende, is een producent van hoogwaardige micronutritie.
Ze produceren perfecte en evenwichtige gedoseerde voedingssupplementen van de meest kwalitatieve grondstoffen zodat ze snel en veilig door ons lichaam worden opgenomen.

Jobomschrijving

Wat moet je precies doen?

Onderzoeksstrategie & Studieontwerp

• Ontwerpen en afstemmen van observationele studies, casestudies en consumentenonderzoeken op de globale wetenschappelijke en commerciële strategie.
• Uitvoeren van literatuuronderzoek ter ondersteuning van onderzoeksrationale en claimonderbouwing.
• Identificeren van relevante vragenlijsten, PROMs (Patient-Reported Outcome Measures), scoresystemen en eindpunten, en methodologieën voor consumentenonderzoek (zoals perceptieonderzoek, concepttesten en gebruiksstudies)
• Opstellen van studieprotocollen en onderzoeksframeworks in samenwerking met cross-functionele teams.
• Voorstellen van statistische analyseplannen in samenwerking met externe experts.
• Identificeren en betrekken van KOL's (Key Opinion Leaders), klinische onderzoekers en onderzoeks- of consumentenpartners.

Studieontwikkeling & Uitvoering

• Opstellen van volledige studiedocumentatie: protocol, geïnformeerde toestemming (informed consent), CRFs/eCRFs, briefings voor consumentenonderzoek, vragenlijsten en analyseplannen.
• Beheren van contacten met onderzoekers en onderzoekscentra, ethische commissies, externe CRO's en onderzoeksbureaus.
• Onderhandelen over en beheren van contracten en studiebudgetten.

Operationeel studiemanagement

• Verantwoordelijk voor de volledige uitvoering van studies.
• Opvolging van inclusies en rekrutering.
• Dataverzameling en kwaliteitscontrole.
• Coördinatie van leveranciers en CRO's.
• Zorgen voor een correcte organisatie van productvoorziening (inclusief placebo's waar relevant), logistiek en vergaderingen.
• Implementeren van geschikte tools zoals eCRF-systemen, enquêteplatformen en dashboards.

Data-analyse, Interpretatie & Vertaling naar de Praktijk

• Ondersteunen en opvolgen van statistische analyses van zowel klinische als consumentendata.
• Vertalen van onderzoeksresultaten naar wetenschappelijke output (rapporten, publicaties en abstracts) en commerciële inzichten (claims, boodschappen en marktpositionering).
• Nauw samenwerken met de afdelingen Science en Marketing.
• Presenteren van resultaten aan interne en externe stakeholders.

Strategische Impact & Cross-functioneel Leiderschap

• Fungeren als brug tussen wetenschap en marketing en ervoor zorgen dat onderzoeken zowel wetenschappelijk robuust als consumentrelevant zijn.
• Input leveren voor claimstrategie, wetenschappelijke onderbouwing en prioriteiten binnen evidence generation.
• Identificeren van innovatieve onderzoeksmethoden, zoals hybride klinische en consumentenstudies.
• Bijdragen aan de langetermijnonderzoeksroadmap en portfolio-prioritisering.

Rapportering, Governance & KPI's

• Ontwikkelen en opvolgen van KPI's voor onderzoeksprogramma's.
• Presenteren van voortgang en resultaten van lopende en afgeronde studies.
• Opvolgen en beheren van het globale onderzoeksbudget.
• Up-to-date houden van dashboards voor de opvolging van de voortgang van studies, de pijplijn voor bewijsvoering en onderzoeksresultaten, en de impact op claims en bedrijfsdoelstellingen.