Arts-Specialist in Cardiologie

Medpace; Vlaams-Brabant; On-site; EUR 90,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

Competitieve vergoeding

Gezondheidszorg en pensioen

On-site mentoring

Loopbaanontwikkeling

Job summary

Medpace zoekt een Arts – specialist in Cardiologie om ons Core Labs-team in Leuven te versterken. In deze voltijdse kantoorfunctie werk je samen met artsen en experten aan de beoordeling van cardiale onderzoeken binnen internationale klinische studies.

Je levert een belangrijke bijdrage aan de kwaliteit en betrouwbaarheid van onderzoeksgegevens die de ontwikkeling van nieuwe behandelingen ondersteunen. Je hebt een MD en erkende cardiologie-specialisatie, met grondige ECG- en cardiale

Qualifications

• MD-diploma en erkende artsenstatus.
• Specialisatie in cardiologie is vereist.
• Grondige kennis van ECG en cardiale beeldvorming; ervaring met ECG’s en Holter-ECG’s.
• Ervaring met software voor analyse en beoordeling van ECG’s en cardiale beeldvorming; PACS is een troef.
• Goede kennis van MS Office (Word/Excel); Access en Project is een pluspunt.

Responsibilities

• Begeleiden en ondersteunen centrale beoordelaars bij ECG’s en cardiale beeldvorming.
• Samenwerken met Core Labs management rond uitvoering en kwaliteitszorg.
• Deelnemen aan sponsorbeurzen en audits gerelateerd aan cardiale evaluaties.
• Uitvoeren van onafhankelijke, geblindeerde beoordelingen volgens protocollen, GCP en SOP’s.
• Beoordelen studieprotocollen en studiedocumenten en zorgen voor correcte registratie.

Skills

ECG interpretatie

Cardiale beeldvorming interpretatie

PACS-ervaring

MS Word/Excel

Teamwerk

Education

MD, specialisatie in Cardiologie

Tools

PACS Software

Job description

Om de groei van onze wereldwijde activiteiten te ondersteunen, zijn we op zoek naar een Arts – specialist in Cardiologie die ons Core Labs-team in Leuven komt versterken. In deze voltijdse kantoorfunctie werk je samen met een team van artsen en andere experten aan de beoordeling van cardiale onderzoeken binnen internationale klinische studies. Je levert een belangrijke bijdragen aan de kwaliteit en betrouwbaarheid van onderzoeksgegevens die de ontwikkeling van nieuwe behandelingen ondersteunen.

Responsibilities

• Je begeleidt en ondersteunt centrale beoordelaars (central readers) die ECG’s en cardiale beeldvorming evalueren.
• Je werkt samen met het management team van onze Core Labs rond de technische uitvoering en kwaliteitsbewaking van cardiale beoordelingen binnen klinische studies.
• Je neemt deel aan sponsorbeurzen en audits wanneer deze betrekking hebben op cardiale evaluaties.
• Na een interne opleiding voer je zelfstandig onafhankelijke, geblindeerde beoordelingen uit van ECG’s en cardiale beeldvorming volgens de geldende studieprotocollen, Good Clinical Practice (GCP) en de Standard Operating Procedures (SOP’s).
• Je beoordeelt studieprotocollen, Image Review Charters en andere klinische en technische studiedocumenten.
• Je zorgt voor een correcte en tijdige registratie van alle vereiste studiedocumenten, overeenkomstig de studieprotocollen, GCP-richtlijnen en de geldende SOP’s.
• Je neemt deel aan kwaliteitscontroles, waaronder evaluaties van de consistentie tussen verschillende beoordelaars (inter-reader) en van uw eigen beoordelaars (intra-reader).
• Je draagt actief bij aan de ontwikkeling, evaluatie van SOP’s en studiespecifieke werkprocedures.

Qualifications

• Diploma geneeskunde (M.D.) en een geldige erkenning als arts.
• Je bent erkend als specialist in de cardiologie
• Je hebt een grondige kennis van elektrocardiografie (ECG) en cardiale beeldvorming en bent ervaren in de interpretatie van ECG’s, Holter-ECG’s en minstens één techniek voor cardiale beeldvorming.
• Ervaring met software voor de analyse en beoordeling van ECG’s en cardiale beeldvorming, waaronder PACS, is een belangrijke troef.
• Je werkt vlot met Microsoft Office Word en Excel. Kennis van Access en Project is een pluspunt.
• Je werkt nauwkeurig, kwaliteitsgericht en hebt oog voor detail.
• Je bent in staat om zelfstandig te werken, maar functioneert eveneens goed binnen een multidisciplinair en internationaal team.
• Ervaring met klinisch onderzoek, Good Clinical Practice (GCP) en het werken volgens SOP’s is een meerwaarde.

Medpace Overview

Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.

Why Medpace?

When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.

Purpose-Driven Work

• Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence

Collaborative Culture

• Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable

Continuous Growth & Development

• Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly

Other Employee Benefits

• Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events

Please note benefits may vary based on country.

What To Expect Next

A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.