Analyste Validation et Transfert de Méthodes

Eurofins Professional Scientific Services Belgium - Eurofins Professional Scientific Services Belgiu; Lessen; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Chèques-repas 8 euros/jour ouvrable

Eco-chèques 250 euros/an

Assurance hospitalisation

Congés supplémentaires (12 jours)

Résumé du poste

Eurofins Professional Scientific Services Belgium recherche un spécialiste en validation et transfert de méthodes analytiques pour soutenir l'équipe qualité et les projets internes. Le candidat idéal dispose d'une expérience significative en validation et vérification dans l'industrie pharmaceutique, connaît les exigences des pharmacopées USP/EP/JP et de l'ICH, et maîtrise les statistiques.

Vous gérerez des portefeuilles d'activités, planifierez les ressources, évaluerez les risques et dirigerez

Qualifications

• Master ou équivalent dans les sciences pharmaceutiques.
• Expérience d'au moins 1 an en validation/vérification de méthodes.
• Connaissance des pharmacopées et de l'ICH et des techniques analytiques.
• Maîtrise des systèmes LIMS et des analyses statistiques.
• Excellentes compétences organisationnelles et de communication.

Responsabilités

• Mener et superviser les activités de validation, vérification et transfert.
• Veiller au respect des exigences USP, EP, JP et ICH.
• Élaborer et exécuter des protocoles et rapports de validation.
• Réaliser l'analyse statistique et l'interprétation des données.
• Coordonner les équipes pour assurer le transfert dans les délais.

Connaissances

Gestion de projet

Communication

Résolution de problèmes

Analyse des données

Microsoft Office

Formation

Master en chimie, biochimie, sciences pharmaceutiques ou domaine similaire

Outils

LIMS

HPLC

GC

UV/IR

Description du poste

Eurofins Professional Scientific Services Belgium recherche un spécialiste en validation et transfert de méthodes analytiques pour soutenir l'équipe qualité et les projets internes. Le candidat idéal dispose d'une expérience significative en validation et vérification dans l'industrie pharmaceutique, connaît les exigences des pharmacopées USP/EP/JP et de l'ICH, et maîtrise les statistiques.

Vous gérerez des portefeuilles d'activités, planifierez les ressources, évaluerez les risques et dirigerez