QMDM Specialist 80 - 100% (w/m/d) Part-time, Quality

Aenova Group; Lavamünd; Hybrid; EUR 74,000 - 106,000; Full time

Job summary

Die Aenova Group sucht am Standort Kirchberg SG, Schweiz, eine QMDM Specialist 80-100% (w/m/d) zur eigenverantwortlichen Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten und zur Koordination von QCS-Arbeiten. Sie unterstützen angrenzende Abteilungen fachlich und sorgen für eine lückenlose Dokumentenführung in der Chargendokumentation.

Idealerweise verfügen Sie über ein naturwissenschaftliches Studium oder eine Drogistin-Lehre, mehrjährige einschlägige Erfahrung im Qualitätsdatenmanagement sowie Kenntnisse

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Lehre als Drogistin o.ä.
• Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
• Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
• Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
• Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office

Responsibilities

• Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)
• Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
• Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen
• Sicherstellung der vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
• Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Skills

Qualitätsdatenmanagement

Sprachkenntnisse Deutsch

Sprachkenntnisse Englisch

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Lehre als Drogistin

Tools

MS Office

Job description

QMDM Specialist 80 - 100% (w/m/d)

für den Standort Kirchberg SG, Schweiz

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.

Ihr Aufgabengebiet

• Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten
  (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne)

• Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS
• Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen
• Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation
• Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware

Ihr Profil

• idealerweise abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, oder abgeschlossene Lehre als Drogistin o.ä.
• oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement
• Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld
• Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien
• Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch,

Bei Fragen steht Ihnen unsere Personalabteilung gerne zur Verfügung. [phone]