Mitarbeiter Mikrobiologie - Umgebungsmonitoring (m/w/d)

Fresenius Kabi Austria GmbH

Graz

Presencial

EUR 35.000 - 41.000

Jornada completa

Hace 8 días

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Descripción de la vacante

Fresenius Kabi Austria GmbH in Graz sucht eine engagierte Fachkraft zur Planung und Durchführung von Messungen in Reinräumen der Produktion. Sie erstellen Qualifizierungs- und Monitoring-Dokumentationen, werten Ergebnisse aus und interpretieren sie.

Sie arbeiten eng mit Produktion/Technik zusammen, begleiten sterile Herstellprozesse und Nährmedienabfüllungen. Erwartet wird eine naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung sowie Flexibilität, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit.

Formación

Naturwissenschaftliche, technische/verfahrenstechnische oder pharmazeutische Ausbildung ist Voraussetzung.
Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Eigenverantwortung, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und hohe Einsatzbereitschaft.

Responsabilidades

Planung und Durchführung von Messungen in Reinräumen der Produktion (mikrobiologisch, Partikel, Temperatur, Luftfeuchte).
Dokumentation von Qualifizierung und Routine-Umgebungsmonitoring gemäß GMP.
Auswertung von Mess- und Analysenergebnissen und Interpretation der Ergebnisse.
Begleitung steriler Herstellprozesse und Nährmedienabfüllungen.
Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen.

Conocimientos

Hands-on-Mentalität

Eigenverantwortung

Flexibilität

Engagement

Kommunikationsfähigkeit

Organisationsfähigkeit

Soziale Kompetenz

Teamfähigkeit

Belastbarkeit

Validierungserfahrung

Educación

Naturwissenschaftliche/pharmazeutische Ausbildung

Herramientas

MS Office

Descripción del empleo

Your tasks

Planung und Durchführung von Messungen der mikrobiologischen und physikalischen Parameter in den Reinräumen der Produktion: Mikrobiologische Kontamination, Partikel, Temperatur und Luftfeuchte, Filterintegritätstests und Luftströmung
Erstellung von Dokumenten für die Qualifizierung und das Routine-Umgebungsmonitoring
Zusammenfassen, Auswerten und Interpretieren von Mess- und Analysenergebnissen
GMP-gerechte Dokumentation der Messungen und der Ergebnisverarbeitung
Enge Zusammenarbeit mit der Abteilung Produktion und Technik
Begleitung der sterilen Herstellprozesse und Nährmedienabfüllungen
Bearbeiten von Abweichungen, Änderungen und Umsetzen von Corrective und Preventive Actions (CAPA)
Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften

Our expectations

Naturwissenschaftliche, technische/verfahrenstechnische oder pharmazeutische Ausbildung (HTL, Fachhochschule, Universität)
Hands-on-Mentalität, hohes Maß an Eigenverantwortung, Flexibilität und Engagement
Kommunikations- und Organisationsfähigkeit, soziale Kompetenz
Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute MS Office-Kenntnisse
Eigenverantwortung, Belastbarkeit, Teamfähigkeit und hohe Einsatzbereitschaft
Erfahrung im Bereich Validierung von Vorteil

We offer

Eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem international agierenden Unternehmen
Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens
Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche
Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Monatsbruttogehalt mind. Eur. 3.400,-; Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung)

Benefits