TÉCNICO/A QA

Biosidus; Buenos Aires; Ibrido; ARS 400.000 - 700.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Biosidus busca técnicos/as o profesionales para posiciones de QA en la Planta de API ubicada en Almagro, Buenos Aires. La modalidad es presencial, tiempo completo, en planta de API.

Se valorará experiencia mínima de 3 años en QA farmacéutica, conocimiento de GMP y manejo de herramientas informáticas (Office). Capacidad de trabajo en equipo, orden y responsabilidad, con interés de aprendizaje y mejora continua.

Competenze

• Experiencia mínima de 3 años en QA en farmacéutica.
• Conocimiento de criterios y normativas GMP.
• Dominio de herramientas informáticas y Office.
• Orientamos nuestra búsqueda a perfiles proactivos.
• Habilidades interpersonales y capacidad de trabajo en equipo.
• Meticulosidad, organización, orden y responsabilidad.
• Interés de aprendizaje y superación.
• Gestión y seguimiento de cambios y CAPAs.
• Revisión de documentación de validaciones.
• Revisión de procedimientos y registros maestros de fabricación (MBRs).

Conoscenze

Experiencia QA farmacéutica

Conocimiento GMP

Office

Trabajo en equipo

Meticulosidad

Organización

Gestión CAPAs

Gestión de cambios

Validaciones

Revisión MBRs

Formazione

Química

Farmacia

Bioquímica

Biología

Biotecnología

Strumenti

Paquete Office

Sistemas GMP

Descrizione del lavoro

Nos encontramos en búsqueda de técnicos/as o profesionales de las carreras de Química, Farmacia, Bioquímica, Biología, Biotecnología o carreras afines

Modalidad presencial FULL TIME.

Ubicación: Planta de API (Almagro).

REQUISITOS PRINCIPALES:

• Experiencia mínima de 3 años en posiciones similares dentro del área de Aseguramiento de Calidad en la industria farmacéutica.
• Conocimiento en criterios y normativas GMP.
• Manejo de herramientas informáticas y Paquete Office.
• Orientamos nuestra búsqueda a perfiles proactivos.
• habilidades interpersonales y capacidad de trabajo en equipo.
• Meticulosidad, organización, orden y responsabilidad.
• Interés de aprendizaje y superación.
• Gestión y seguimiento de controles de cambios.
• Participación en análisis y evaluaciones de riesgos.
• Gestión y seguimiento de no conformidades.
• Seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Revisión de documentación de validaciones.
• Revisión de procedimientos, registros maestros de fabricación (MBRs) y especificaciones.
• Administración y control de documentación del Sistema de Gestión de Calidad (SOPs, MBRs, especificaciones, entre otros).
• Participación en el proceso de liberación de lotes.
• Seguimiento de programas de entrenamiento y calificación del personal.
• Utilización de sistemas informáticos asociados a los procesos de Aseguramiento de Calidad.