Supervisor de Microbiología > Industria Farmacéutica

Confidencial; Garín; Presencial; ARS 2.400.000 - 3.600.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Confidencial busca un Supervisor/a de Microbiología para liderar el equipo y garantizar el cumplimiento de GMP y controles de calidad en la industria farmacéutica.

Se requiere formación en Farmacia o Bioquímica y al menos 5 años de experiencia en microbiología de QC. Se valoran habilidades en validaciones y auditorías, en un entorno de zona norte.

Formación

• Formación en Farmacia o Bioquímica, profesional o avanzando.
• Mínimo 5 años de experiencia en microbiología de QC en industria farmacéutica.
• Conocimientos en GMP y normativa regulatoria.

Responsabilidades

• Coordinar actividades diarias del personal a cargo.
• Asegurar el cumplimiento de los procedimientos operativos estandar.
• Controlar los recursos del laboratorio (reactivos, equipos y materiales).
• Brindar soporte en investigaciones asociadas a desviaciones de calidad.
• Capacitar al personal a cargo en nuevas técnicas y procedimientos.
• Revisar resultados de análisis.

Conocimientos

Microbiología

Control de Calidad

Auditorías GMP

Validaciones analíticas

Educación

Profesional o estudiante avanzado de Farmacia o Bioquímica

Herramientas

Equipos de microbiología

Pruebas analíticas

Validaciones analíticas

Descripción del empleo

Importante laboratorio en pleno crecimiento de la Industria Farmacéutica y ubicado en zona norte se encuentra en la búsqueda de un Supervisor/a de Microbiología

Requisitos:

• Formación académica: Profesional o estudiante avanzado de las carreras de Farmacia, Bioquímica o carrera afin
• Experiencia comprobable mínimo de 5 años en Microbiología y posiciones similares de laboratorios de Control de Calidad en Industria Farmacéutica

Conocimientos:

• Pruebas analíticas y equipamientos de laboratorio de Microbiología
• Normas GMP y normativas de entidades regulatorias
• Validaciones analíticas y ensayos de aptitud
• Metodos de análisis rápidos y de indentificación
• Validaciones de filtración esterilizante
• Auditorías internas y externas
• Procedimientos operativos estandar
• Desvíos de calidad
• Análisis de riesgos
• Lanzamientos de primeros lotes

Responsabilidades principales:

• Coordinar actividades diarias del personal a cargo
• Asegurar el cumplimiento de los procedimientos operarativos estandar
• Controlar los recursos del laboratorio (reactivos, equipos y materiales)
• Brindar soporte en las investigaciones asociadas a desviaciones de calidad
• Capacitar al personal a cargo en nuevas técnicas y procedimientos
• Revisar resultados de análisis