Líder de Proyectos Clínicos Internacionales

PeopleForce Ltd.

Argentina

Híbrido

ARS 1.800.000 - 3.000.000

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Hace 2 días
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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Autonomía
Entorno internacional
Colaboración con sponsors

Descripción de la vacante

PeopleForce Ltd. busca un/a Project Leader para dirigir campañas nacionales y regionales de reclutamiento de pacientes en estudios clínicos. Coordinará startups, ejecución y cierre, gestionando sponsors, investigadores y equipos multidisciplinarios en un entorno internacional.

Se requieren 3–5 años de experiencia en investigación clínica, Inglés avanzado y conocimiento de ICH-GCP, FDA y EMA. Se valorarán habilidades de análisis y manejo de proyectos en herramientas modernas.

Formación

  • Experiencia en Investigación Clínica (3–5 años, excluyente).
  • Experiencia en programas de reclutamiento de pacientes.
  • Inglés avanzado, oral y escrito.
  • Conocimiento de normativas ICH-GCP, FDA y EMA.
  • Manejo avanzado de herramientas de gestión de proyectos (Excel, Google Workspace, CRM).

Responsabilidades

  • Liderar campañas nacionales y regionales de reclutamiento de pacientes para estudios clínicos.
  • Coordinar la ejecución integral de los proyectos desde startup hasta cierre, cumpliendo tiempos y calidad.
  • Supervisar al equipo asignado promoviendo alto desempeño.
  • Gestionar la relación con sponsors, investigadores, sitios y Study Coordinators.
  • Monitorear KPIs, elaborar reportes ejecutivos y dar seguimiento continuo.
  • Detectar riesgos y proponer acciones preventivas y correctivas.
  • Asegurar buenas prácticas operativas y regulatorias.
  • Participar en reuniones estratégicas con clientes y equipos internos.

Conocimientos

Gestión de proyectos
Investigación clínica
Liderazgo de equipos
Comunicación con stakeholders
Análisis de KPIs

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Herramientas

Excel
Google Workspace
CRM

Descripción del empleo

PeopleForce Ltd. busca un/a Project Leader para dirigir campañas nacionales y regionales de reclutamiento de pacientes en estudios clínicos. Coordinará startups, ejecución y cierre, gestionando sponsors, investigadores y equipos multidisciplinarios en un entorno internacional.

Se requieren 3–5 años de experiencia en investigación clínica, Inglés avanzado y conocimiento de ICH-GCP, FDA y EMA. Se valorarán habilidades de análisis y manejo de proyectos en herramientas modernas.

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