Especialista De Validaciones De Procesos

Laboratorios Richmond; Pilar; Presencial; ARS 1.200.000 - 1.800.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Modalidad híbrida

Descripción de la vacante

Laboratorios Richmond busca un Especialista de Validaciones de Procesos para unirse al equipo de Validaciones y Calificaciones. Se desempeñará en nuestra Planta Pilar.

Entre sus tareas estarán ejecutar y documentar validaciones, redactar protocolos e informes, analizar riesgos y realizar investigaciones de causas raíz. También participará en auditorías externas y en las actividades del área de Validaciones y Calificaciones.

Formación

• Experiencia en validaciones de procesos en industrias farmacéuticas o afines.
• Conocimientos de análisis de riesgo y metodologías de root cause.
• Capacidad para redactar protocolos e informes de validación.
• Disponibilidad para modalidad híbrida y trabajo en Pilar/Zárate.

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento del Plan de Validación de Procesos.
• Ejecutar y documentar las validaciones asignadas.
• Redactar protocolos e informes de validación.
• Monitorear Desvíos, Cambios y No Conformidades.
• Participar en auditorías externas de plantas y proveedores.

Conocimientos

Validación de procesos

Gestión de riesgos

Auditoría interna

Investigación de causas raíz

Educación

Título universitario en química/biotecnología/ingeniería

Descripción del empleo

Descripción del trabajo

En Laboratorios Richmond estamos en búsqueda de un Especialista de Validaciones de Procesos para unirse a nuestro equipo de Validaciones y Calificaciones. Se desempeñará en nuestra Planta Pilar y entre sus tareas se encontrarán las siguientes:

• Asegurar el cumplimiento del Plan de Validación de Procesos.
• Ejecutar y documentar las Validaciones de procesos asignadas.
• Redactar Protocolos e Informes de Validación de Procesos, preferentemente de sólidos orales (no excluyente).
• Redactar análisis de riesgo.
• Investigar causas raíz asociadas a la validación (5 porqués, Ishikawa, etc.).
• Monitorear el seguimiento de Desvíos, Solicitudes de Cambios, No Conformidades, Informes de Anomalía, Acciones Correctivas y Preventivas asociadas al plan de Validación de procesos.
• Participar en auditorías externas en las plantas de producción terceristas y proveedores en general.
• Participar en las tareas generales del sector de Validaciones y Calificaciones.

Modalidad Híbrida: 3 veces presencial en Zárate, Provincia de Buenos Aires. Relación de dependencia - Full-time.