ASISTENTE DE PRODUCCIÓN

Laboratorios Richmond

Pilar

On-site

ARS 1,339,000 - 2,009,000

Full time

14 days+

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Benefits offered by this job

Cobertura de salud
Transporte hacia planta
21 días de vacaciones
Semana Richmond de descanso
Día libre de cumpleaños

Job summary

Laboratorios Richmond busca un Asistente de Producción - Turno Tarde para unirse al área de Producción en la Planta Pilar, en modalidad presencial, de 13:30 a 22:00. Sus tareas incluyen controlar documentación de procesos, gestionar órdenes de compra y registrar consumos y stock.

Se requiere experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica o alimenticia, y formación universitaria afín. Se valoran conocimientos GMP/BPM, manejo de sistemas informáticos y capacidad de mejorar procesos.

Qualifications

  • Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica o alimenticia.
  • Conocimiento de GMP/BPM y BPM/BPD en documentación.
  • Manejo de sistemas informáticos para registro de consumo, stock y hh/hm.

Responsibilities

  • Colaborar en control, revisión y seguimiento de la documentación de procesos productivos (SOPs, Métodos, registros, gestión de calidad).
  • Gestionar archivo/destrucción de documentación del Sistema de Gestión de Calidad de Producción.
  • Ingreso y seguimiento de solicitudes y órdenes de compra de insumos, relevando existencias y abastecimiento.
  • Revisar documentación productiva para asegurar que esté completa y conforme a normas.
  • Registrar consumo, devolución y entrega de unidades y lotes en sistemas informáticos.
  • Controlar horas hombre y horas máquina asociadas a procesos productivos.
  • Brindar soporte en investigación de desvíos y acciones correctivas.

Skills

Experiencia en industria farmacéutica/
Manejo de HH/HM

Education

Carrera universitaria afín (Farmacia/Biología/Química/Ingeniería Química/etc.)

Tools

Sistemas informáticos de registro de consumo y stock

Job description

En Laboratorios Richmond estamos en búsqueda de un Asistente de Producción - Turno Tarde para unirse a nuestro equipo de Producción . Llevará adelante sus tareas en nuestra Planta Pilar en modalidad presencial, en el horario de 13:30 a 22:00 hs, y entre sus tareas se encontrarán las siguientes:

  • Colaborar en el control, revisión y seguimiento de la documentación asociada a los procesos productivos de la planta, asegurando que se encuentre completa, correcta y disponible (SOPs, Métodos de Manufactura, registros, rótulos y Sistema de Gestión de Calidad).
  • Completar, emitir, distribuir, actualizar y gestionar el archivo/destrucción de documentación del Sistema de Gestión de Calidad de Producción necesaria para el inicio y ejecución de las fabricaciones.
  • Realizar el ingreso y seguimiento de solicitudes y órdenes de compra de insumos productivos e improductivos, relevando existencias y garantizando el abastecimiento hasta su ingreso a planta.
  • Realizar la revisión de la documentación productiva, verificando que se encuentre completa, legible y confeccionada según Normas BPM y BPD.
  • Registrar el consumo, devolución y entrega de unidades y lotes de producción en los sistemas informáticos correspondientes.
  • Realizar la carga, control y seguimiento de las horas hombre (HH) y horas máquina (HM) asociadas a los procesos productivos de la planta.
  • Brindar soporte en la investigación de desvíos, no conformidades, controles de cambio y acciones correctivas/derivadas de los procesos productivos.
  • Colaborar en la gestión y seguimiento del circuito de mamelucos lavables para asegurar su correcta disponibilidad en las operaciones.
  • Colaborar en el registro, actualización y seguimiento de las capacitaciones del personal de la planta.
  • Brindar soporte en la confección, control y seguimiento del presupuesto operativo y requerimientos de compra del sector.
  • Detectar y proponer oportunidades de mejora orientadas a optimizar procesos administrativos y productivos.
  • Nivel de experiencia : Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica o alimenticia.
  • Formación académica: Estudiante o graduado/a de Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Licenciatura en Química, Ingeniería Química, Técnico Químico o carreras universitarias afines a la industria farmacéutica.
  • Conocimiento de Normativa GMP / BPM y Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
  • Manejo de sistemas informáticos para el registro de consumo, seguimiento de stock y carga de horas (HH/HM).
Beneficios
  • Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar
  • Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros
  • Beneficio por comedor.
  • 21 dias corridos de vacaciones desde el ingreso.
  • Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el periodo entre fiestas.
  • Dia libre de cumpleaños
  • Servicio de transporte para el traslado a la Planta de Pilar.

Nivel mínimo de educación: Universitario (En Curso)

gmp produccion asistencia farmaceutica laboratorio calidad operacional

Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado.

Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas.

¡Ayudamos a vivir más y mejor!

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