Analista de validaciones y procedimientos

Ferring Holding SA; Buenos Aires; Hybrid; ARS 900,000 - 1,100,000; Full time

Job summary

Ferring IMSA en Saavedra, CABA, busca un Analista de validaciones y procedimientos para redactar protocolos de validación y SOPs, y participar en la ejecución y seguimiento de CAPAs y CDCs en la planta de producción.

Se valorará experiencia en GMP y graduación en Farmacia/Bioquímica/Biotecnología/Ingeniería o afines; se ofrece modalidad híbrida y un entorno de trabajo colaborativo para el desarrollo profesional.

Qualifications

• Experiencia en validaciones dentro de Producción o QA en industria farmacéutica.
• Conocimiento de GMP y documentación de procesos.
• Se valorará formación universitaria relacionada (Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería).

Responsibilities

• Redactar protocolos y reportes de validaciones de procesos productivos, limpieza y vida útil.
• Redactar SOPs y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y cambios (CDCs).
• Coordinar actividades de validación con Producción y áreas implicadas.
• Colaborar en proyectos de mejora continua vinculados a procesos productivos.

Skills

GMP

Resolución de problemas

Trabajo en equipo

Comunicación

Aprendizaje rápido

Education

Farmacia/Bioquímica/Biotecnología/Ingeniería o afines

Estudiante universitario/a o graduado/a

Job description

## Analista de validaciones y procedimientosSolliciteren: Buenos Aires, Argentina: Fulltime: Gisteren geplaatst: Einddatum: 8 november 2026 (Nog 29 dagen om te solliciteren): R0038442## **Job Description:**En IMSA, laboratorio farmacéutico del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos parte de un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología.Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de validaciones y procedimientos de Producción para nuestra planta ubicada en Saavedra, CABA.**Tu día en IMSA** * Redactar protocolos y reportes de validación de procesos productivos, limpieza y vida útil entre otras, y participar en la ejecución y seguimiento de validaciones en planta.* Redactar procedimientos operativos estándar (SOPs) vinculados a los procesos productivos y uso de equipos productivos y participar en la ejecución y seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y acciones de controles de cambio (CDCs).* Coordinar actividades de validación con Producción y otras áreas involucradas.* Colaborar con Producción y equipos multidisciplinarios en proyectos e iniciativas de mejora continua vinculadas a los procesos productivos.**Requisitos** * Experiencia mínima de 3 años en tareas de Validaciones, dentro de áreas de Producción o QA en industria farmacéutica.* Conocimiento de GMP y documentación asociada a procesos productivos.* Estudiante universitario/a o graduado/a de Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines será valorado.* Buscamos una persona dinámica, curiosa y colaborativa, con buenas habilidades interpersonales, orientación a la resolución de problemas y ganas de aprender y conocer los procesos en profundidad.**Jornada laboral**: Lunes a Viernes de 8 a 17 Hs. (Modalidad hibrida)**Lugar de trabajo:** Saavedra, CABA. **Detrás de nuestro propósito... estás vos!** Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo. Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico## **Location:**Ferring IMSA Production Plant