ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS

Laboratorios Richmond; Buenos Aires; On-site; ARS 1,000,000 - 1,800,000; Full time

Benefits offered by this job

Cobertura de Salud prepaga para vos y组

Cuponera virtual de descuentos

Beneficio por comedor

21 días corridos de vacaciones

Semana Richmond de descanso adicional

Día libre de cumpleaños

Job summary

Laboratorios Richmond busca un Analista de Asuntos Regulatorios para sumarse al equipo ubicado en Capital Federal. Será responsable de atención de reclamos, elaboración de PSUR/IPAS y planes de gestión de riesgos, y de notificación de eventos adversos.

Se valorarán experiencia en farmacovigilancia y/o ensayos clínicos, con formación universitaria en farmacia, bioquímica o medicina, y dominio avanzado de inglés.

Qualifications

• Experiencia en asuntos regulatorios, farmacovigilancia o ensayos clínicos.
• Formación universitaria en carreras afines y conocimiento de farmacología.
• Dominio del inglés escrito y oral de nivel avanzado (excluyente).

Responsibilities

• Atención de reclamos y consultas de pacientes e instituciones.
• Elaboración de PSUR/IPAS y Planes de Gestión de Riesgo.
• Recepción, documentación, evaluación preliminar y notificación de eventos adversos y fallas de calidad.
• Participación en capacitaciones en farmacovigilancia.
• Seguimiento de normativa de seguridad y farmacovigilancia.
• Reconciliación de eventos adversos.
• Colaboración en auditorías internas o inspecciones.

Skills

Inglés avanzado (escrito y oral)

Proactividad

Organización

Escucha activa

Comunicación asertiva

Education

Graduado/a de farmacia

Graduado/a de bioquímica

Graduado/a de medicina

Estudiante próximo a recibirse

Job description

En Laboratorios Richmond estamos en búsqueda de un Analista de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo de Asuntos Regulatorios. Llevará adelante sus tareas en nuestra sede ubicada en Capital Federal y entre sus tareas se encontrarán las siguientes

Principales responsabilidades:

• Atención de reclamos y consultas de pacientes e instituciones.
• Elaboración de PSUR/IPAS y Planes de Gestión de Riesgo.
• Recepción, documentación, evaluación preliminar y notificación de eventos adversos y fallas de calidad.
• Participación en capacitaciones en farmacovigilancia.
• Seguimiento de la normativa de seguridad y farmacovigilancia.
• Reconciliación de eventos adversos.
• Colaboración en auditorías internas o inspecciones en la temática.
• Experiencia asuntos regulatorios/ farmacovigilancia/ ensayos clínicos
• Formación académica:Graduado/a de farmacia/bioquímica/medicina o estudiante próximo a recibirse con conocimiento de farmacología (o carrera afín ).
• Nivel de inglés escrito y oral avanzado (excluyente) .
• Perfil: Proactiva organizada, que posea escucha activa, comunicación asertiva, capacidad para resolver problemas y asumir diferentes tareas en forma simultánea .
• Disponibilidad para asistir a las diferentes sedes de la empresa .

Beneficios

• Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar
• Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros
• Beneficio por comedor
• 21 días corridos de vacaciones desde el ingreso
• Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el período entre fiestas
• Día libre de cumpleaños

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

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Somos una empresa farmacéutica regional con base en Argentina comprometida con la excelencia y la mejora continua: desarrollamos y producimos medicamentos de calidad con valor humano agregado. Compartimos la visión de un mundo donde la salud no sea un privilegio. Por eso, deseamos contribuir a mejorar, proteger y cuidar la salud de las personas. ¡Ayudamos a vivir más y mejor!