Scientific Expert QC - Pharma Analytics GMP Flexible Hours

Merz; Germany (OH); On-site; USD 58,092 - 81,329; Full time

Benefits offered by this job

Internationale Unternehmenskultur

Flache Hierarchien

Work-Life-Balance

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung

Unterstützung durch Buddy im Onboarding

Job summary

Ein internationales Pharma-Unternehmen in Reinheim sucht einen Scientific Expert Quality Control. Die Rolle umfasst die Betreuung der Qualitätskontrolle, Billigung von Stoffen sowie die Mitwirkung an Audits. Bewerber sollten eine Ausbildung als Chemielaborant oder ein Studium in Pharmazie/Chemie und relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mitbringen. Das Unternehmen bietet attraktive Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.

Qualifications

• Mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Gute Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Betreuung der Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics.
• Billigung von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten.
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Vorgängen, Change Control und CAPA.
• Unterstützung bei Inspektionen und Audits.
• Mitwirkung an Masterplänen und Investitionsplanung.

Skills

Physikalisch-analytische Kenntnisse

Chemisch-analytische Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Analytisches Denken

Strukturiertes Arbeiten

Problemlösungsfähigkeit

Education

Ausbildung als Chemielaborant

Studium der Pharmazie/Chemie

Tools

EDV-Office-Anwendungen

Job description

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Für un seren St andort in Reinheim suchen wir aktuell einen Scientific Expert Quality Control (gn) - befristet bis zum 31.12.2027.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten MerzAesthetics, MerzTherapeuticsund MerzLifecarenimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein.Der Großteil derProduktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Einattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, daslangfristigauf Wachstumund Erfolg setzt.

SindSie bereit, unsere Erfolgsgeschichtemit unsweiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Werden Sie Teil unseres Teams und übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Qualitätskontrolle. Bei uns erwarten Sie spannende Aufgaben in einem regulierten Umfeld, Verantwortung für wichtige Entscheidungen und die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten.

Ihre Aufgaben in Kürze:

• Betreuung der Qualitätskontrolle im Bereich Chemical Analytics inkl. Genehmigung von Spezifikationen und Prüfanweisungen gemäß AMWHV.
• Billigung von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten sowie Sicherstellung aller erforderlichen Prüfungen.
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Vorgängen, Change Control und CAPA sowie aktive Mitarbeit in Qualitätsprojekten.
• Unterstützung bei Inspektionen und Audits durch Behörden und Kunden sowie Erstellung von Expert-Berichten für Zulassungsdossiers.
• Mitwirkung an Masterplänen, Investitions- und Budgetplanung sowie Optimierung von Prozessen und Prüfkosten.
• Organisation und Koordination von Prüfaufträgen, Lagerdauerkontrolle und Laborhygiene.
• Ausbildung und Erfahrung: Sie haben eineAusbildung als Chemielaborant (gn) mit entsprechender Weiterbildung oder ein Studium der Pharmazie/Chemie abgeschlossen. Idealerweise bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit.

Fachliche Kenntnisse: Sie verfügen über fundierte physikalisch- und chemisch-analytische Kenntnisse sowie spezifische Expertise in der pharmazeutischen Analytik. Gute GMP-Kenntnisse, Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit EDV-Office-Anwendungen runden Ihr Profil ab.

Methodenkompetenz: Analytisches Denken, strukturiertes Arbeiten, Problemlösungsfähigkeit und effektives Zeitmanagement zeichnen Sie aus. Sie kommunizieren klar und effektiv in unterschiedlichen Medien.

Persönliche Stärken: Sie sind teamfähig und kommunikativ stark, bringen Führungskompetenz und soziale Kompetenz mit und sind in der Lage, sich schnell und eigenständig in neue Fragestellungen einzuarbeiten.

• Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
• Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
• Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
• Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
• Eine attraktive Vergütung g mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
• Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
• Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten , vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und ein motiviertes, dynamisches Team inklusive.