Remote Technical Project Lead - Medical Device NPD

Convatec; United States; Remote; USD 120.000 - 180.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Convatec ищет ведущего технического менеджера проектов для руководства разработкой и управлением жизненным циклом новых продуктов в области передовых повязок. Вы будете координировать работу R&D, качества, регуляторики и коммерческого отдела, обеспечивая соблюдение сроков, бюджета и целей проекта.

Ваша роль требует 7+ лет опыта в НПД медицинских изделий, знания ISO 13485 и дизайн-контроля, а также готовности к командировкам до 25% времени по США и Европе.

Qualifikationen

• 7+ лет опыта в управлении NPD медицинских изделий.
• Знание ISO 13485 и дизайн-контроля.
• Предпочтителен опыт в wound care продукции.
• Умение работать в MS Word/Project/Excel/PowerPoint/Teams.
• Сильные коммуникативные навыки и лидерство команды.
• Готовность к командировкам до 25% времени.

Aufgaben

• Постоянно управлять и сдавать приоритетные проекты в срок и в рамках бюджета.
• Укреплять культуру высокоэффективной команды.
• Формировать ядро проекта и координировать работу функций для NPD и Lifecycle.
• Создавать детальные планы с ресурсами и бюджетом.
• Согласовывать бюджет на год и прогнозы расходов.
• Интегрировать рабочие потоки в общие графики.
• Разрабатывать коммуникационные планы для стейкхолдеров.
• Проверять сроки и прогресс, корректировать планы.
• Идентифицировать и снижать риски; эскалировать проблемы.
• Обеспечивать соответствие IDEAL и Design Control.
• Документировать и архивировать проектную информацию.
• Проводить совещания, фиксировать решения и риски.
• Помогать PMO развивать инструменты и процессы.

Kenntnisse

Project management

Cross-functional collaboration

Risk management

Communication

Team leadership

Travel readiness

Ausbildung

BS in Engineering or Science

MS preferred

Tools

MS Word

MS Project

MS Excel

MS PowerPoint

MS Teams

Database software

MS Outlook

Project Management Cloud Software

Jobbeschreibung

Convatec ищет ведущего технического менеджера проектов для руководства разработкой и управлением жизненным циклом новых продуктов в области передовых повязок. Вы будете координировать работу R&D, качества, регуляторики и коммерческого отдела, обеспечивая соблюдение сроков, бюджета и целей проекта.

Ваша роль требует 7+ лет опыта в НПД медицинских изделий, знания ISO 13485 и дизайн-контроля, а также готовности к командировкам до 25% времени по США и Европе.